基因變形增加乳腺癌風險

即在大致百分之五到百分之十的乳腺癌案件有乳腺癌的家史，遺傳性，并且，因而，遺傳因素扮演角色這裡。

在叫作 BRCAI 和 BRCAII 的基因的改變是家族乳腺癌的一個主要原因 - 這些對大致 25% 負責的這樣案件。

「在德國， 75% 的家族乳腺癌不是可歸咎的於在 BRCAI 和 BRCAII 的變化。 我們假設，這些癌症造成一部分由少見變化和一部分由風險變形的不讚同的組合以多種基因，獨自地，有仅少許作用。 到目前為止非常仅少量這些被識別得 - 我們搜索其他部分」，巴巴拉 Burwinkel 博士副教授說 DKFZ。

AKAP 蛋白質系列的親屬負責傳輸在細胞的重要信號。 科學家懷疑在癌症發展將介入的這些蛋白質。 巴巴拉的一個大國際研究 Burwinkel 帶領現在提供了證明這是可靠對於乳腺癌。

與家族乳房和卵巢癌的德國財團合作，研究小組學習了在 AKAP 系列的六個基因變形。 位於這個 AKAP9 基因的兩個 的確發現二這些與一種增加的乳腺癌風險相關。 因為二個基因變形一起總是被繼承，進一步調查將必須確定這些中的一個或在組合的兩個變形是否對風險作用負責。 查找的這由一個大國際研究確認與從德國、英國、美國和澳大利亞的研究員合作。 這個研究包括了 9,523 名乳腺癌患者包括 2,795 個家族乳腺癌案件和差不多 14,000 名健康婦女。

對於運載在他們的 AKAP9 基因的兩個複製的婦女二個變形，患乳腺癌的風險他們的壽命其間由 17% 舉起。 在從乳腺癌系列的婦女，此作用是更加大量的： 27% 增加他們的風險。 如果仅一个 AKAP9 複製受影響，乳腺癌風險由大約百分之八或百分之十二少許舉起婦女的從乳腺癌系列，分別。

「這向顯示 AKAP9 變形有對乳腺癌風險的較少作用比，例如， BRCA 變化。 另一方面，這些變形是公用在人口。 我們也不知道細胞新陳代謝的控制週期受影響，并且這如何可能導致癌症」，說巴巴拉 Burwinkel 合格查找。 「但是已經有建議的證據二個變形也增加開發的肺癌或結腸癌的風險」。

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