Forscher haben gezeigt, dass Impfungsmäuse mit einem geänderten Formular von virenhaltige Proteine von den Brustkrebszellen große Brustkrebstumoren und Tumoren beenden können, die zu den Lungen ausgebreitet haben.
Das Nagetierbaumuster von Krebs verwendet in dieser Studie ähnelt nah einem Baumuster Brustkrebs gesehen in den Menschen, die HER2-positive angerufen werden. Obgleich andere Krebsimpfstoffe Aktivität in der Behandlung von sehr kleinen Tumoren gezeigt haben, hat ihre Fähigkeit, die großen, festgelegten Tumoren, wie viele HER2-positive Brustkrebse zu beeinflussen, schwieriges geprüft. Die Studie, geführt von den Forschern am Nationalen Krebsinstitut (NCI), Teil der Nationalen Institute der Gesundheit, erschien im Punkt Am 15. März 2008 der Krebsforschung.
Therapeutische Krebsimpfstoffe sollen neues oder vorhandenes krebsartiges Wachstum stören, indem man das Immunsystem des Gehäuses anregt, damit es Krebs als Eindringling erkennt. Diese Impfstoffe verwenden bestimmte Proteinmoleküle auf der Oberfläche von Krebszellen, wie dem Rezeptorprotein HER2, als die Abzüge, um eine Immunreaktion zu initialisieren.
Das geänderte Virus, das als Impfstoff in dieser Studie verwendet wurde, zeigte Aktivität gegen ErbB2-positive Tumoren. Das Gen ErbB2 bekannt als HER2 in den Menschen, und neu ist seine Kollegen in den Mäusen. Ungefähr 20 Prozent bis 25 Prozent Brustkrebse in den Frauen sind HER2-positive und die Tumoren, die das Rezeptorprotein HER2 overexpressing sind, sind aggressiver und wahrscheinlicher als Tumoren wiederzukehren, die nicht overexpress das Protein tun. So ist das Rezeptorprotein HER2 ein wichtiges Ziel.
„Ein therapeutischer Impfstoff bietet möglicherweise einen Vorteil über Behandlungen, wie monoklonalen Antikörpern, die eine einzelne Site auf einer Krebszelle anvisieren, weil sie möglicherweise die Produktion einiger verschiedener Antikörper verursacht, die mehrfache Regionen auf einem Empfänger anvisieren können und ihn härter machen, damit der Tumor die Effekte der Therapie ändert und entweicht,“ sagte Jay A. Berzofsky, M.D., Ph.D., des ImpfZweigs in Mitte NGI für Krebsforschung an (CCR).
Das Forschungsteam, geführt durch Berzofsky, zusammen mit Park Jong Myun, Ph.D. und Masaki Terabe, Ph.D., des ImpfZweigs und des Johns Morris, M.D., des Metabolismus-Zweigs des CCR, leitete eine Reihe Experimente die Wirksamkeit eines Impfstoffs studierend, der ein geändertes Formular des Adenovirus, ein Baumuster Virus enthält, das Haupt- die Atemwege beeinflußt, die Teile neu (Anzeige neu ECTM) in der Behandlung des Brustkrebses in den Mäusen ausdrückt. Sie forschten auch die mögliche Vorrichtung nach, durch die der Impfstoff die Zerstörung von Tumorzellen verursacht.
Um ihr Brustkrebsbaumuster zu erstellen, verursachte das Team Tumoren indem es TUBO-Zellen - eine Mäusemilch- Krebszelllinie die in hohem Grade den neu Empfänger auf seiner Oberfläche ausdrückt - unter der Haut in den Mäusen einspritzte. Das Forschungsteam fand, dass, als der Anzeige neu ECTM Impfstoff und TUBO-Zellen gleichzeitig eingespritzt wurden, Tumoren sich nicht entwickelten. In einem anderen Experiment wurde der Impfstoff sieben, 10 oder 15 Tage nachdem TUBO-Zellen in Mäuse eingespritzt worden waren, und Tumoren hatte sich gebildet verabreicht. Die Forscher beobachteten, dass die Tumoren kleinere sieben Tage nach Schutzimpfung waren; alle Tumoren waren zwischen 25 verschwunden und 45 Tagen nachdem die Mäuse geimpft wurden. Die Mäuse blieben durch das Ende der Studie Tumor-frei.