乳癌のマウスモデルにおける修正されたウイルスのワクチンショーの約束

研究者らは、乳癌細胞からタンパク質を含むウイルスの改変形態を持つマウスにワクチン接種すると、大規模な乳癌の腫瘍と肺に転移した腫瘍を殺すことができることが示されている。

本研究で使用されるがんの齧歯類のモデルは密接にHER2陽性と呼ばれる人間に見られる乳癌の種類に似ています。他の癌ワクチンは、非常に小さな腫瘍の治療に活性が示されているが、彼らの能力は、そのような多くのHER2陽性乳癌のような大規模な、確立された腫瘍を、影響を与えるために困難であることが判明している。国立がん研究所（NCI）、国立衛生研究所の一部の研究者が率いる研究では、がん研究の2008年3月15日、号に掲載されています。

治療用がんワクチンは、それが侵略者としての癌を認識するように体の免疫システムを刺激することにより、新規または既存の癌の成長を妨害することを意図している。これらのワクチンは、免疫応答を開始するトリガなどのHER2受容体蛋白質などの癌細胞、、の表面に特定のタンパク質分子を使用してください。

本研究では、ワクチンとして使用されて修正されたウイルスは、ErbB2の陽性腫瘍に対して活性を示した。 ErbB2の遺伝子は、ヒトにおけるHER2と呼ばれ、神経は、マウスでその対応です。女性の乳癌の25％に約20％がHER2陽性であり、腫瘍の過剰発現HER2受容体蛋白質より積極的とタンパク質を過剰発現しない腫瘍よりも再発する可能性が高くなります。したがって、HER2受容体蛋白質は重要なターゲットです。

それは腫瘍のが難しくなり、受容体に複数の領域をターゲットにすることができますいくつかの異なる抗体の産生を誘導する可能性があるため"治療ワクチンは、癌細胞上の標的単一のサイトなどのモノクローナル抗体などの治療、、以上の利点を提供することがあります変異と治療の効果をエスケープするために、"がん研究（CCR）のためのNCIのセンターでワクチンの支店のジェイA. Berzofsky、MD、博士は、。

CCRの代謝支店の宗勉公園、博士、そして正樹寺部、博士は、ワクチンの支店の、とジョンモリスとともにBerzofsky、、MDが率いる研究チームは、、シリーズを実施アデノウイルスの改変形態、主にマウスの乳がんの治療に（AD -ノイECTM）神経の部分を表現する気道に影響を与えるウイルスの型を含むワクチンの有効性を研究する実験。彼らはまた、ワクチンは、腫瘍細胞の破壊を誘導する可能性のメカニズムを調べた。

マウスの皮膚の下に - 非常に、その表面に神経受容体を発現するマウス乳癌細胞株 - その乳がんのモデルを作成するために、チームは、TUBO細胞を注入することにより、腫瘍を誘発した。研究チームは、Ad -ノイECTMワクチンとTUBO細胞が同時に注射したとき、腫瘍が発達していないことがわかった。 TUBO細胞をマウスに注射されていた、と腫瘍が形成された後に別の実験では、ワクチンは7、10、または15日間投与した。研究者は、腫瘍はワクチン接種後7日間より小さいことを観察、マウスが接種された後にすべての腫瘍は25〜45日の間に消失していた。マウスは、研究の終了によって腫瘍のないままであった。

研究者はまた、異なる大きさの腫瘍に対するワクチンの効果を見た。彼らは2立方センチメートルと同じ大きさの腫瘍はワクチン接種後7日間成長し続けたものの、これらの腫瘍は10日で退縮し始めるいなかったことが判明し、単一のワクチン接種後約30日間姿を消した。別の実験では、研究者は、Ad -ノイECTMの単回投与後に消えた3.5立方センチメートルと同じ大きさの腫瘍が観察。ワクチン接種は、しかし、5.5立方センチメートル以上の大きな腫瘍を治療するのに十分ではなかった。これらの腫瘍は縮小したものの、それらは単一のワクチン接種後2週間を再生するようになった。

転移性腫瘍は、元の腫瘍よりも治療が困難なので、Berzofskyのチームはまた、マウスの肺への注射部位から旅行したがん細胞（TUBO）上のAd -神経ECTMワクチンの有効性を調べた。彼らは、ワクチン投与と肺の転移性腫瘍の数のタイミングは、ワクチンの有効性の役割を果たしたことがわかった。 TUBO細胞を注入したのと同じ日にワクチンを与えられたマウスは、肺への転移を開発していない。しかし、ワクチンは6日TUBO細胞の後に投与した場合、転移性腫瘍が肺にフォームを行なったし、regressディレクトリに二週間以上かかりました。彼らの肺は25転移性腫瘍を有するマウスでは、腫瘍はワクチンの単回投与で約21日間で消失し、肺に200以上の転移性腫瘍を有するマウスは、38日以内に腫瘍フリーとなった。