Het Succes in het laboratorium stelt voor dat een nieuwe samenstelling de manier aan het verhinderen van actieve tuberculose kan richten in mensen besmet met de latente die vorm van de bacterie, zegt een team door onderzoekers bij de Medische Universiteit van Weill Cornell in de Stad van New York wordt geleid.
Een drug met dergelijke eigenschappen kon ook nuttig zijn in het behandelen van mensen die reeds tuberculose door de lange behandelingsperiode te verkorten hebben. De ontdekking richt ook aan nieuwe manieren om over het bestrijden van bacteriële besmetting te denken, die tegen traditionele antibiotica meer en meer bestand wordt.
„Met elk nieuw geval van antibiotische weerstand, verliezen de artsen grond tegen de tuberculose van de Mycobacterie en andere besmettelijke ziekten,“ verklaart de hogere auteur van de studie Dr. Carl Nathan, voorzitter van de Microbiologie en Immunologie en de R.A. Professor van Rees Pritchett van de Microbiologie bij de Medische Universiteit van Weill Cornell. „Deze nieuwe benadering bestrijdt op een bepaalde manier de ziekteverwekker die van conventionele antibiotica verschillend is. Want wat de eerste keer kan zijn, wij samenstellingen hebben gevonden die slechts de tuberculose doden van M. wanneer zij niet verdelen. Dit gebrek aan replicatie is een kenmerk van latente bacteriën, die taai om met bestaande antibiotica zijn uit te roeien en uiteindelijk een reusachtige rol in de verspreiding van de epidemie te spelen.“
De nieuwe bevindingen worden gepubliceerd in 12 Maart online uitgave van de de Gastheer & Microbe van de dagboekCel.
Het is taai om TB effect op volksgezondheid te overschatten. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie, doodt de longbesmetting meer dan 1.6 wereldwijd miljoen mensen elk jaar.
Een Ongeveer derde mensen van de wereld wordt ook verondersteld om met latente of niet-herhaalt M. tuberculose worden besmet. In ongeveer 5 tot 10 percent van deze individuen, beginnen de latente bacteriën uiteindelijk te herhalen, veroorzakend actieve ziekte. Gemiddeld, wordt elke persoon met actief T.B. verondersteld om de besmetting aan tussen 9 uit te spreiden en 20 andere mensen, deskundigen zeggen.
„Dat betekent dat de dodende latente tuberculose van M. één van de sleutels is aan het inkorten van of het elimineren van T.B. zoals een ziekte,“ Dr. Nathan zegt. Het „Antibiotische onderzoek heeft zich typisch bij het doden van snel het verdelen bacteriën geconcentreerd. Maar met het antibiotische weerstand toenemen, die niet meer als een het winnen strategie schijnt. De lange die duur van behandeling voor het genezen van T.B. wordt vereist kan op het feit dat wijzen enkele bacteriën zelfs tijdens klinisch actieve ziekte.“ niet-verdelend blijven
Met huidige drugs, kan het zes maanden vergen om de meeste niet-verdeelt bacteriën uit te roeien, en de aanhankelijkheid aan dat lang een regime is moeilijk voor vele patiënten. Maar als zij behandeling te vroeg tegenhouden, kunnen drug-resistant bacteriën te voorschijn komen. Die bacteriën zijn nog moeilijker uit te roeien als de behandeling wordt hervat, en ondertussen, kan de bestand spanning ook aan anderen doorgegeven te zijn.
In hun experimenten, concentreerden de onderzoekers van Weill zich Cornell op een bacterieel enzym genoemd dihydrolipoamideacetyltransferase (DlaT). „Moet de hoofdbaan van DlaT de tuberculose van M. helpen energie van voedingsmiddelen krijgen. Maar wanneer de bacterie onder spanning is, gebruikt het ook het enzym om tegen oxydatieve schade van menselijke immune cellen, zoals macrophages te verdedigen,“ verklaart studie hoofdauteur Dr. Ruslana Bryk, hulponderzoekprofessor in het Ministerie van de Microbiologie en Immunologie bij de Medische Universiteit van Weill Cornell.