Erfolg im Labor schlägt, dass ein neues Mittel die Methode auf das Verhindern der aktiven Tuberkulose in den Leuten zeigen kann, die mit dem latenten Formular der Bakterie infiziert werden, sagt ein Team vor, das von den Forschern an Medizinischem College Weill Cornell in New York City geführt wird.
Eine Droge mit solchen Eigenschaften könnte nützlich auch sein, wenn man Leute behandelte, die bereits Tuberkulose haben, indem sie den langatmigen Behandlungszeitraum verkürzen. Die Entdeckung zeigt auch auf neue Denkweisen über das Kämpfen der bakteriellen Infektion, die gegen traditionelle Antibiotika in zunehmendem Maße beständig wird.
„Mit jedem neuen Fall von der Antibiotikaresistenz, Doktoren verlieren Boden gegen Mykobakteriumtuberkulose und andere Infektionskrankheiten,“ erklärt älteren Dr. Karl Nathan, Vorsitzender von Mikrobiologie und von Immunologie und der R.A. Rees Pritchett Professor der Autor der Studie von Mikrobiologie an Medizinischem College Weill Cornell. „Dieses neue Konzept kämpft den Krankheitserreger auf eine Art, die zu herkömmlichen Antibiotika unterschiedlich ist. Für, was das erste mal sein kann, haben wir Mittel gefunden, die nur M.-Tuberkulose beenden, wenn sie sich nicht teilen. Dieser Mangel an Wiederholung ist eine Eigenschaft von latenten Bakterien, die stark sind, mit vorhandenen Antibiotika auszurotten und eine enorme Rolle in der Verbreitung der Epidemie schließlich zu spielen.“
Die neuen Ergebnisse werden im Onlinepunkt Am 12. März des Zapfen ZellHauptrechners u. -mikrobe veröffentlicht.
Sie ist stark, Auswirkung TB auf öffentliches Gesundheitswesen zu überschätzen. Entsprechend der Weltgesundheitsorganisation die Lungeninfektionsabbrüche über 1.6 Millionen Menschen weltweit jedes Jahr.
Über ein Drittel der Leute der Welt werden auch wahrscheinlich mit latenter oder nicht-WiederholungsM.-Tuberkulose infiziert. In ungefähr 5 bis 10 Prozent dieser Einzelpersonen, fangen die latenten Bakterien schließlich an zu wiederholen und verursachen aktive Krankheit. Im Durchschnitt, wird jede Person mit aktiver TB gedacht, um die Infektion bis zwischen 9 und 20 anderen Leuten, Experten auszubreiten sagen Sie.
„Dieses bedeutet, dass diese latente M. Tuberkulose der Tötung eine der Tasten zur Beschränkung ist, oder, TB als Krankheit beseitigend,“ sagt Dr. Nathan. „Antibiotische Forschung hat gewöhnlich sich auf das Beenden von schnell teilenden Bakterien konzentriert. Aber mit der steigenden Antibiotikaresistenz, scheint das nicht mehr wie eine gewinnende Strategie. Die lange Dauer der Behandlung benötigt für das Aushärten von TB reflektiert möglicherweise die Tatsache, dass einige der Bakterien bleiben, nicht-teilend sogar während der klinisch aktiven Krankheit.“
Mit aktuellen Drogen kann sie sechs Monate nehmen, um die meisten nicht-teilenden Bakterien auszurotten, und Festhalten zu diesem langen eine Regierung ist für viele Patienten schwierig. Aber, wenn sie Behandlung vorzeitig stoppen, können drogenwiderstehende Bakterien auftauchen. Jene Bakterien sind sogar härter auszurotten, wenn Behandlung wieder aufgenommen wird, und mittlerweile, geleitet worden möglicherweise die beständige Spannung auch an andere weiter.
In ihren Experimenten riefen die Forscher Weill Cornell, die auf ein bakterielles Enzym gerichtet wurden, dihydrolipoamide Acetyltransferase (DlaT). „DlaTs Hauptjob ist, M.-Tuberkulose zu helfen, Energie von den Nährstoffen zu erhalten. Aber, wenn die Bakterie unter Druck ist, verwendet er auch das Enzym, um sich gegen oxydierenden Schaden von den menschlichen Immunzellen, wie Makrophagen zu verteidigen,“ erklärt Dr. Ruslana Bryk, behilflicher Forschungsprofessor des Studienführenden autors in der Abteilung von Mikrobiologie und von Immunologie an Medizinischem College Weill Cornell.