新的化學製品可能殺害潛在結核病細菌

成功在實驗室裡建議新的化合物可能指明道路防止在人的有效的結核病感染細菌的潛在表單，說研究員導致的小組在 Weill 康奈爾山東醫學院在紐約。

與這樣屬性的一種藥物可能也是有用的在對待已經有結核病通過縮短較的處理期間的人。 這個發現也指向新的思維方式與細菌感染戰鬥，變得越來越有抵抗性對傳統抗生素。

「與抗藥性阻力每個新的案件，醫生丟失陸運結核桿菌，并且其他傳染病」，解釋研究的高級作者博士卡爾 Nathan，微生物學和免疫學的主席和微生物學 R.A. Rees Pritchett 教授在 Weill 康奈爾山東醫學院的。 「此新的途徑與病原生物戰鬥用是與常規抗生素不同的方法。 對於什麼可以第一次是，我們找到只殺害 M. 結核病的化合物，當他們不分開時。 此缺乏副本是潛在細菌的特性，是堅韌的根除與現有的抗生素和根本地扮演巨大的作用在流行病的傳播」。

新的發現在日記帳細胞主機 & 微生物的 3月 12日在線問題被發布。

它是堅韌的過高估計對公共衛生的 TB 的影響。 根據世界衛生組織，肺傳染殺害 1.6 每年全世界百萬人民。

關於世界的人員三分之一也認為感染潛在或非複製的 M. 結核病。 在大約 5% 到 10% 的這些單個，潛在細菌最終開始複製，導致有效的疾病。 平均起來，有有效的 TB 的每個人員認為分佈傳染到在 9 和其他 20 人，專家之間请說。

「該意味該殺害潛在 M. 結核病是其中一個關鍵字對削減或消滅 TB 作為疾病」， Nathan 博士說。 「抗藥性研究典型地著重殺害迅速地分開的細菌。 但是與上升抗藥性的阻力，那不再似乎像一個贏取的方法。 對於治療 TB 是必需的處理的長的期限可能反射這個情況某些細菌保持非分開即使在臨床有效的疾病期間」。

當前藥物，它可能需要六個月根除多數非分開的細菌，并且對該長的緊持養生之道對許多患者是很難。 但是，如果他們過早地終止處理，抵抗毒品的細菌能湧現。 那些細菌是更難根除，如果處理被恢復，并且同時，抗性張力可能也傳遞到其他。

在他們的實驗，於細菌酵素集中的 Weill 康奈爾研究員叫 dihydrolipoamide 乙酰基移轉酶 (DlaT)。 「DlaT 的主要工作是幫助 M. 結核病從營養素獲得能源。 但是，當細菌有壓力時，它也使用酵素防止自己從人力免疫細胞的氧化故障，例如巨噬細胞」，解釋研究主要作者 Ruslana Bryk，微生物學和免疫學的部門的輔助研究教授博士在 Weill 康奈爾山東醫學院。

在試驗品的小組的工作表示 DlaT 對觸發有效的 TB 疾病是關鍵的。 「如此我們篩選 15,000 種化合物查找也許禁止 DlaT 的化學製品」， Bryk 博士說。 研究員發現了從稱繞丹寧的化學製品選件類的一種這樣化合物。 他們的合作者在解碼化學然後被綜合 1,000 個不同變形，直到 Weill 康奈爾小組查找了可能輸入和選擇性地殺害非分開 M. 結核病的數。

「我們相信這些 DlaT 抗化劑很可能瞄準非分開 M. 結核病需要生存的另外的結構，并且我們當前調查該可能性」， Nathan 博士說。 「我們也相信這些化合物在與人力免疫反應的共同作用和在主機裡面的化工環境運作殺害潛在細菌」。

在本文描述的抗化劑肯定不是唯一部分以這個能力殺害非有選擇性分開 M. 結核病。 「這確實是證明原則工作成績顯示瞄準非分開細菌是可行的」， Nathan 博士解釋。 「在比爾和梅林達 Gates 基礎支持的最近的工作，我們從那以後找到看上去殺害非有選擇性分開 M. 結核病的另外的化合物」。

「作為父項、公民和一名偶爾的患者，我擔心丟失我們做傳染病的猛打的收益」， Nathan 博士說。 「當傳統抗生素運作時，對待 TB，肺炎和其他細菌疾病似乎定期。 當他們不運作 -- 現在發生與生長頻率 -- 這些傳染成為緊急。 微生物阻力生長危機需求創新新的途徑。 我們希望此工作將鼓勵這樣創新值得尋找的更多科學家」。

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