Ein Team von den Wissenschaftlern, die von den Universität von Pennsylvaniens-Veterinärforschern geführt werden, haben ein Gen, TEX11 gekennzeichnet, gelegen auf dem X-Chromosom, das, wenn es in den Mäusen gestört wird, die Männer steril macht und Aufnahmeseitige Fruchtbarkeit verringert.
Dieses ist die erste Studie der genetischen Ursachen von Unfruchtbarkeit, die ein Verkleinerung-spezifisches Gen des bestimmten Geschlechtschromosoms mit Sterilität verbindet.
Wie mit Mäusen, sitzt das Gen TEX11 auch auf dem menschlichen X-Chromosom. Angenommen, Unterbrechung von TEX11 Azoospermie verursacht oder nicht-messbare Samenzellenstufen in den Mäusen, Veränderungen im menschlichen Gen TEX11 sind möglicherweise eine genetische Ursache von Unfruchtbarkeit in den Männern. Weil Männer nur ein X-Chromosom haben, das sie von ihrer Mutter und folglich von nur einem Exemplar des Gens TEX11 erben, könnte jede mögliche Veränderung zu Sterilität theoretisch führen. Wie andere X-Verbundene Störungen wie Farbenblindheit und Muskeldystrophie, konnte die genetische Veränderung, welche die Unfruchtbarkeit eines Sohns verursacht, von seiner Mutter geführt werden.
Forscher nehmen an, dass ein Screening möglicherweise des Gens TEX11 eine Vorgeburt Diagnose für Unfruchtbarkeit in den Männern zur Verfügung stellt.
Die Studie, veröffentlicht im März-Punkt von Genen u. von Entwicklung, berichtet auch über den ersten Verkleinerung-spezifischen Faktor, der überhaupt auf dem X-Chromosom gefunden wird. Verkleinerung ist der Prozess der Zellteilung, die Gameten in beidem Sex produziert. Während der Verkleinerung machen übereinstimmende Chromosomen die Paarung, Synapse, Rekombination und zuverlässige Abtrennung durch. Verkleinerung lässt den Austausch des Genmaterials zwischen den väterlichen und mütterlichen Genomen genetisch verschiedene Gameten produzieren (Samenzellen oder Eier). Deshalb sind Defekte in der Verkleinerung eine führende Ursache von Unfruchtbarkeit und von Geburtsschäden.
Ein geschätztes 15 Prozent Paare werden durch Unfruchtbarkeit weltweit beeinflußt, dennoch bleiben die genetischen Ursachen von Steckerseitenunfruchtbarkeit in großem Maße unbekannt. Für Jahrzehnte gab Volksweisheit an, dass das X-Chromosom wenig hatte, zum mit Verkleinerung oder Unfruchtbarkeit zu tun, weil das X-Chromosom während der Steckerseitenverkleinerung zum Schweigen gebracht wird. Denkendes Dieses führte zu Ergiebigkeitsstudien, die auf das Y-Chromosom und die Autosomen sich konzentrierten.
Tatsächlich Jeremy Wang, Assistenzprofessor in der Abteilung der TierBiologie an der Universität von Pennsylvanias Schule der VeterinärMedizin und seines Teams aufgedeckt in einer früheren Studie von Mäusesteckerseitenkeimzellen, die fast Drittel der Zelle-spezifischen Gene der Mikrobe, die sie kennzeichneten, auf dem X-Chromosom ist.