Penn の研究者は減数分裂および男性の不妊にかかわる最初性染色体の遺伝子を識別します

獣医の研究者ペンシルバニア大学によって導かれる科学者のチームは遺伝子、マウスで破壊されたとき男性を生殖不能し、女性の繁殖性を減らす X染色体にいる TEX11 を識別しました。

これは生殖不能症に特定の性染色体の減数分裂特定の遺伝子をリンクする不妊の遺伝の原因の最初の調査です。

マウスと同じように、 TEX11 遺伝子はまた人間の X染色体にあります。 TEX11 の中断により azoospermia を引き起こすことマウスのある特定の、または非測定可能な精液のレベル、人間 TEX11 遺伝子の突然変異は人の不妊の遺伝の原因であるかもしれません。 人が TEX11 遺伝子の彼らの母そしてこうして 1 のコピーだけから受継ぐ 1 つの X染色体だけ持っているので、どの突然変異でも生殖不能症の論理上原因となることができます。 色盲および筋ジストロフィーのような他の X リンクされた無秩序のように、息子の不妊を引き起こす遺伝の突然変異により彼の母から渡すことができます。

研究者は TEX11 遺伝子のスクリーニングが人の不妊に前生れの診断を提供するかもしれないことを仮定します。

遺伝子及び開発の 3 月問題で出版される調査はまた X染色体で見つけられる最初の減数分裂特定の要因を報告します。 減数分裂は両方の性の配偶子を作り出す細胞分裂のプロセスです。 減数分裂の間に、一致する染色体は組み合わせ、 synapsis、組み変えおよび忠実な分離を経ます。 減数分裂は父および母性的なゲノム間の遺伝物質の交換が遺伝的に多様な配偶子を作り出すようにします (精液か卵)。 従って、減数分裂の欠陥は不妊および生まれつきの障害両方の一流の原因です。

カップルの推定 15% 不妊によって世界的に影響されます、けれども男性の不妊の遺伝の原因は主として未知に残ります。 長年に渡って、一般の通念は X染色体が男性の減数分裂の間に沈黙するので X染色体に減数分裂か不妊とするべき少しがあったことを示しました。 考えるこれは Y染色体および常染色体に焦点を合わせた豊饒の調査の原因となりました。

実際は、ジェレミー Wang マウスそれらが識別した細菌のセル特定の遺伝子のほぼ 3 分の 1 が X 染色体にある男性の生殖細胞のより早い調査で明らかにされる獣医学および彼のチームの学校ペンシルバニア大学の動物の生物学の部門の助教授。

性染色体が減数分裂の役割を担ったことが Wang および彼のチームは分りました。 X リンクされるこれらが細菌のセル特定の遺伝子男性の減数分裂の後期の間に不活性化を経るが、初期の役割を担います。 具体的には、研究者は TEX11 が meiotic 染色体の離散焦点を形作り、 meiotic 組み変えの機械装置の新しい要素のようであることが分りました。 チームは遺伝的に TEX11 機能に欠け、これにより配偶子の形成のプロセス中に染色体の asynapsis を引き起こしたことが分ったことオスの鼠をそのような物設計しました。

これは一致する染色体が減数分裂の間に一緒に組み合わせなかった染色体が減数分裂の最初の段階の間に組み変える少数のクロスオーバー、すなわちサイトを形作ったことを意味し。 これらの障害は遺伝の組み変えプロセスおよび、男性の不妊の後期で spermatocytes の除去の最終的に原因となりました。

研究者は TEX11 が SYCP2 と相互に作用しているので、減数分裂の間に synapsis を仲介する蛋白質の複合体の必要なコンポーネントは、 TEX11 synapsis および遺伝の組み変えを両方促進し、これら二つの meiotic プロセス間の物理的なリンクを提供するかもしれませんことを仮定します。

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