Команда научных работников водить исследователями Пенсильванского Университета ветеринарными определяла ген, TEX11, расположенное на хромосоме X, которая нарушано в мышах представляет мужчин стерильным и уменьшает женский fecundity.
Это первое изучение генетических причин неплодородности которая соединяет определенный ген хромосомы секса мейоз-специфический к стерильности.
Как с мышами, ген TEX11 также расположен на людской хромосоме X. Дали что нарушение TEX11 причиняет азооспермию, или non-измеряемые уровни в мышах, перегласовки спермы в людском гене TEX11 могут быть генетической причиной неплодородности в людях. Потому Что люди имеют только одну хромосому X которую они наследуют от их матери и таким образом только одного экземпляра гена TEX11, любая перегласовка смогла теоретически вести к стерильности. Как другие X-Соединенные разлады как световая слепота и мышечный dystrophy, генетическая перегласовка причиняя неплодородность сынка смогла быть пройдена от его матери.
Исследователя строят гипотезу что скрининг гена TEX11 может обеспечить диагноз pre-рождения для неплодородности в людях.
Изучение, опубликованное в вопросе в Март Генов & Развития, также сообщает первый мейоз-специфический фактор всегда ый на хромосоме X. Мейоз процесс разделения клетки которое производит гаметы в обоих сексах. Во Время мейоза, гомологичные хромосомы проходят спаривать, синапс, рекомбинацию и верную сегрегацию. Мейоз позволяет обмену генетического материала между по-отцовски и материнскими геномами произвести genetically разнообразные гаметы (сперма или яичка). Поэтому, дефекты в мейозе ведущая причина и неплодородности и врожденные пороки.
Оцененный 15 процентов пар повлиян на неплодородностью всемирно, но генетические причины мыжской неплодородности остают в большинстве неизвестными. На декады, житейская мудрость заявила что хромосома X имела немногую, котор нужно сделать с мейозом или неплодородностью потому что хромосома X заставлена замолчать во время мыжского мейоза. Это думая вело к изучениям фертильности населения которые сфокусировали на хромосоме Y и аутосомах.
В действительности, Джереми Wang, ассистент профессора в Отделе Животной Биологии на Университете Школы Пенсильвания Ветеринарной Медицины, и его команды показанной в более предыдущем изучении клеток семенозачатка мыши мыжских которые почти 1/3 генов семенозачатка клетк-специфических они определили располагаются на X-Хромосоме.