Twee belangrijke oogziekten en de belangrijke oorzaken van op blindheid-leeftijd betrekking hebbende macular degeneratie en diabetesretinopathy kunnen door drugs worden omgekeerd of worden verhinderd die die een proteïne activeren in bloedvatencellen wordt gevonden, hebben de onderzoekers bij de Universiteit van de School van Utah van Geneeskunde en verscheidene andere instellingen in een nieuwe studie aangekondigd.
De Schade van beide ziekten werd verhinderd en werd zelfs omgekeerd toen de proteïne, Robo4, in muizenmodellen die werd geactiveerd van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie (AMD) en diabetesretinopathy, volgens Dean Y. Li, M.D. simuleren, Ph.D., hogere auteur van de online gepubliceerde studie 16 Maart in de Geneeskunde van de Aard.
Robo4 behandelden en verhinderden de ziekten door de abnormale bloedvatengroei te remmen en door bloedvat te stabiliseren om lekkage te verhinderen. De Abnormale de bloedvatengroei en lekkage zijn twee primaire factoren in zowel van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie (AMD) en diabetesretinopathy. Maar de vertakkingen van de studie gaan voorbij oogziekten.
De Ernstige besmettingen zoals SARS (Streng Scherp AdemhalingsSyndroom), bijvoorbeeld, doden mensen wanneer een besmetting bloedvat destabiliseren, toestaand vloeistoffen om in de longen te lekken. De Tumors kapen de bloedvatengroei aan voer op voedingsmiddelen en groeien. Hoewel deze studie niet om te blijken Robo4 die ziekten zou behandelen, gelooft Li het onderzoek verdient.
„Vele ziekten worden veroorzaakt door verwonding of ontstekings destabiliseren bloedvat en hen te veroorzaken om vloeistof in aangrenzende weefsels te lekken eveneens,“ bovengenoemde Li, professor van interne geneeskunde en een onderzoeker met het Programma van de Universiteit in Menselijke Moleculaire Biologie en Genetica. „Wij vonden een natuurlijke weg - de weg Robo4 - die dit door bloedvat te stabiliseren.“ in de tegenaanval gaat
„Deze ontdekking heeft significante implicaties voor het ontwikkelen van drugs die Robo4 activeren om AMD en diabetesretinopathy te behandelen,“ bovengenoemde Kang Zhang, M.D., Ph.D., verwante professor van oftalmologie en visuele wetenschappen bij de Universiteit van John A. Moran Eye van Utah Centrum en een onderzoeker met het Programma van de Universiteit in Menselijke Moleculaire Biologie en Genetica. Laboratoria van Li en van Zhang werkten dicht op het onderzoek samen, gebruikend de zelfde dierlijke modellen van AMD en diabetesretinopathy die voor drugontwikkeling worden vereist. De samenwerking betekent de tijd wordt vereist om de benadering in mensen te testen, misschien tegen jaren zou kunnen worden verkort dat. Niettemin, zowel Zhang als de voorzichtigheid van Li die krijgend nieuwe drugs aan markt nog een aantal jaren zouden vergen.
Randall J. Olson, M.D., directeur van de het John A. Moran Eye van de Universiteit Centrum en professor en stoel van oftalmologie en visuele wetenschappen, riep Li's vindend historisch.
„Dit is een belangrijke doorbraak op een gebied waar de vooruitgang minimaal is geweest,“ bovengenoemde Olson. „Wij zijn opgewekt over het nemen van dit het openen en vooruit het bewegen van de grens met echte hoop voor patiënten die maar weinigen hebben, vaak teleurstellend, opties.“
De ontdekking is een eerste voorbeeld van basiswetenschapsonderzoek dat een ontdekking met directe klinische toepassingen opbrengt, volgens Kin Hemin, Ph.D., directeur van oculair geneticaprogramma bij het Nationale Instituut van het Oog. „Gezien de vasculaire oogziekten, zoals leeftijd macular degeneratie en diabetesretinopathy met elkaar in verband brachten, zijn aantal één oorzaak van visieverlies in de Verenigde Staten, de identificatie van nieuwe signalerende wegen die de abnormale schipgroei verhinderen en de lekkage in het oog een belangrijke wetenschappelijke vordering,“ bovengenoemde Kin vertegenwoordigt.