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La proteina del vaso sanguigno inverte la degenerazione maculare senile, retinopatia diabetica in mouse

Published on March 17, 2008 at 4:17 AM · No Comments

Due malattie dell'occhio importanti e le cause di piombo di degenerazione maculare senile in relazione con la cecità e di retinopatia diabetica possono essere invertite o persino impedito dalle droghe che attivano una proteina trovata in celle del vaso sanguigno, ricercatori all'Università di Scuola di Medicina di Utah e parecchio altre istituzioni hanno annunciato in un nuovo studio.

Il Danno da entrambe le malattie è stato impedito e perfino ha invertito quando la proteina, Robo4, è stata attivata nei modelli dei mouse che simulano la degenerazione maculare senile relativa all'età (AMD) e la retinopatia diabetica, secondo Decano Y. Li, M.D., Ph.D., autore senior dello studio hanno pubblicato il 16 marzo nella Medicina della Natura online.

Robo4 ha trattato ed impedito le malattie inibendo la crescita anormale del vaso sanguigno e stabilizzando i vasi sanguigni per impedire la dispersione. La crescita e la dispersione Anormali del vaso sanguigno sono due fattori primari sia nella degenerazione maculare senile relativa all'età (AMD) che nella retinopatia diabetica. Ma le ramificazioni dello studio vanno oltre le malattie dell'occhio.

Le infezioni Serie quale il SAR (Sindrome Respiratorio Acuto Severo), per esempio, uccidono la gente quando un'infezione destabilizza i vasi sanguigni, permettendo che i liquidi colino nei polmoni. Crescita del vaso sanguigno di dirottamento dei Tumori per alimentarsi le sostanze nutrienti e svilupparsi. Sebbene questo studio non risulti Robo4 avrebbe trattato quelle malattie, Li crede che meriti la ricerca.

“Molte malattie sono causate dalla lesione o vasi sanguigni di destabilizzazione di infiammazione ed indurrle a colare liquido nei tessuti adiacenti pure,„ ha detto Li, il professor di medicina interna e un ricercatore con il Programma dell'Università nella Biologia Molecolare e nella Genetica Umane. “Abbiamo trovato una via naturale - la via Robo4 - quella contrattacchi questo stabilizzando i vasi sanguigni.„

“Questa scoperta ha implicazioni significative per le droghe di sviluppo che attivano Robo4 per trattare AMD e la retinopatia diabetica,„ ha detto Kang Zhang, M.D., Ph.D., professore associato dell'oftalmologia e scienze visive all'Università di Centro del John A. Moran Eye di Utah e ad un ricercatore con il Programma dell'Università nella Biologia Molecolare e nella Genetica Umane. I laboratori di Zhang e di Li hanno collaborato molto attentamente sulla ricerca, facendo uso degli stessi modelli animali di AMD e di retinopatia diabetica che sono richiesti per lo sviluppo della droga. La collaborazione significa che il tempo richiesto per verificare l'approccio nella gente potrebbe essere accorciato, forse entro gli anni. Ciò Nonostante, sia Zhang che Li avvertono quello che convince le nuove droghe per commercializzare ancora richiederebbero una serie di anni.

Randall J. Olson, M.D., Direttore del Centro e del professor del John A. Moran Eye dell'Università e presidenza dell'oftalmologia e delle scienze visive, ha chiamato Li che trova storico.

“Questa è un'innovazione importante in un'area dove gli avanzamenti sono stati minimi,„ Olson ha detto. “Siamo eccitati circa portare questa apertura e muovere la frontiera in avanti con la speranza reale per i pazienti che hanno ma pochi, spesso deludendo, opzioni.„

La scoperta è un esempio tipico della ricerca di scienza di base che rende una scoperta con le applicazioni cliniche dirette, secondo Hemin Chin, Ph.D., Direttore del programma oculare della genetica all'Istituto Nazionale dell'Occhio. “Poichè le malattie dell'occhio vascolari, quali degenerazione maculare senile relativa all'età e retinopatia diabetica, sono la causa di numero uno di perdita della visione negli Stati Uniti, l'identificazione di nuove vie di segnalazione che impediscono la crescita anormale dell'imbarcazione e la dispersione nell'occhio rappresenta un avanzamento scientifico importante,„ ha detto Chin.