Published on March 17, 2008 at 6:49 AM
米国の医療保障及びメディケイドサービス (CMS) のための中心は妨害する睡眠時無呼吸を診断するために新しいスリープテストのための承認を与えました (OSA)。
承認の平均の医療保障の受取人はスリープテストを使用して OSA のための診断を家庭で経られます。
新しい規定は医療保障の患者のための連続的で肯定的な航空路圧力療法を拡大するので医療保障の現在の適用範囲からの (CPAP)重要な出発です。
妨害する睡眠時無呼吸は (OSA)スリープの間に条件および通常特定時間隔の間に発生するスリープ妨害の番号のカウントによって診断されます (無呼吸) 発生するです呼吸の一時停止のピリオド。
4医療保障の ,000,000 人の受取人が OSA の形式に苦しむと考えられると多数。
CPAP 装置はマスクを通してスリープの間に開いた道を呼吸し続けるのを助ける空気圧を提供し、現在の医療保障の下だけで規定は特定のタイプの臨床スリープ実験室の設定のスリープテストによって呼出される polysomnography を使用して診断された人をカバーします。
新しい規定は肯定的な家庭でのスリープテストに続く CPAP のための適用範囲を追加します。
ホームテストでは、患者は気流および他の測定についてのデータを集め、記録するスリープの間に装置を身に着けています。
装置は患者は妨害する睡眠時無呼吸がある使用したりまたはそれ以上のスリープ調査か査定を必要とするかどうか定めるのにデータを医者にそれから持って行かれます。
OSA の何人かの患者が CPAP の処置と続けないし、処置で改良しないので CPAP の処置が有利であるかどうか定めるために、最初の適用範囲は 12 週に限定されます。
処置に進み、答える人のために、長期 CPAP は覆われます。
スリープ薬のヘルスケア、教育および研究の卓越性を促進するスリープ薬 (AASM)、のアメリカアカデミーの専門家は新しい CMS の規定および含意で公式の注釈およびスリープ薬を提供して患者管理のために使用できます守備につきます。
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