Nuove visioni della diversità degli agenti del Morbo di Creutzfeldt-Jakob

I Ricercatori dal Regno Unito e dalla Francia hanno identificato quattro sottogruppi biochimici separati in una selezione dei casi del Morbo di Creutzfeldt-Jakob.

Lo studio, pubblicato il 14 marzo negli Agenti Patogeni di PLoS del giornale di aperto Access, suggerisce che questi sottogruppi potrebbero rappresentare gli sforzi distinti del prione in che cosa è la malattia da prioni umana più comune.

Le Malattie da prioni sono disordini neurodegenerative ereditari caratterizzati da capitalizzazione di un'isoforma anormale (PrPSc) di una proteina host-codificata (PrPC) in tessuti commoventi. Sebbene considerato un disordine spontaneo, le caratteristiche clinicopatologiche del Morbo di Creutzfeldt-Jakob sporadico (sCJD) sia variabile ed influenzato sostanzialmente tramite una variazione particolare nel DNA del gene della proteina del prione (PRNP). dovuto la forte influenza del host scompone sulle caratteristiche della malattia, diversità degli agenti del prione responsabili di CJD rimane estremamente difficile da studiare.

In questo studio, facendo uso di due nuove analisi biochimiche, gli autori hanno identificato quattro sottogruppi biochimici distinti di PrPSc in 41 caso dello sCJD. Questi sottogruppi correlano con il subclassification corrente dello sCJD. I sottogruppi egualmente sono stati trovati in 12 casi iatrogenici di CJD (iCJD) dai paesi differenti. CJD Iatrogenico accade trasmissione da uomo a uomo seguente dello sCJD. Contrariamente ai casi dello sCJD, tuttavia, non c'era correlazione particolare con il codone di PRNP nei casi del iCJD, indicanti che i beni biochimici osservati potrebbero essere specifici all'agente del prione.

Ulteriori studi sono richiesti per confermare che i quattro sottogruppi biochimici abbiano identificato la componente con gli agenti infettante biologici distinti.

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