크로이츠펠트야콥 질병 에이전트의 다양성으로 새로운 통찰력

영국 및 프랑스에서 연구원은 크로이츠펠트야콥 질병의 케이스의 선택에 있는 4명의 분리되는 생화확적인 소집단을 확인했습니다.

열려있 접근 전표 PLoS 병원체에서 3월 14일 간행된 연구 결과는, 일반적인 인간적인 프리온 질병은 나타낼인 무슨에 있는 이 소집단이 명백한 프리온 긴장을 수 있었다는 것을 건의합니다.

프리온 질병은 영향 받은 조직에서 호스트 부호 매겨진 단백질 (PrPC)의 이상한 isoform (PrPSc)의 축적이 특징인 전달할 수 있는 neurodegenerative 무질서입니다. 고려해 자연스러운 무질서는, 산발적인 크로이츠펠트야콥 질병의 clinicopathological 특성 (sCJD) 프리온 단백질 유전자 (PRNP)의 DNA에 있는 특정한 변이에 의해 변하기 쉽습니다 상당히 좌우해 입니다. 호스트의 강한 영향 때문에 질병의 특성, CJD에 책임있는 프리온 에이전트의 다양성에 남아 있습니다 조사하기 극단적으로 어렵게 인수 분해합니다.

이 연구 결과에서는, 2개의 새로운 생화확적인 분석실험을 사용하여, 저자는 41의 sCJD 케이스에 있는 PrPSc 4명의 명백한 생화확적인 소집단을 확인했습니다. 이 소집단은 현재 sCJD subclassification와 상관합니다. 소집단은 또한 다른 국가에서 12의 의원성 CJD (iCJD) 케이스에서 찾아냈습니다. 의원성 CJD는 따르는 사람간 sCJD 전송 생깁니다. sCJD 예와 달리, 그러나, 관찰한 생화확적인 속성이 프리온 에이전트에 특정적일 수 있었다는 것을 표시하는 iCJD 경우에 있는 PRNP codon와의 특정한 상호 관계가 없었습니다.

추가 연구 결과는 4명의 생화확적인 소집단이 명백한 생물학 전염 물질과의 상관물을 확인했다는 것을 확인할 것을 요구됩니다.

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