FDA sendet approvable Brief für Ceftobiprole als Behandlung der schwierigen Hautinfektion

Pharmazeutische Forschung Johnson & Johnsons u. Entwicklung, L.L.C. (J&JPRD), hat, dass es einen approvable Brief von den US Food and Drug Administration betreffend seine (FDA) Neue Drogen-Anwendung für ceftobiprole (NDA) für die Behandlung der schwierigen Haut- und Hautzelleninfektion erhielt, einschließlich zuckerkranke Fußinfektion angekündigt.

J&JPRD, zusammen mit seinem Mitentwicklung Partner, Schweizer-Basiertes Basilea Pharmaceutica Ltd., wiederholt das Schreiben der Agentur und wird schnell arbeiten, um alle hervorragenden Punkte zu lösen. Das NDA für ceftobiprole wurde bei FDA vergangenen Mai eingegeben.

Eine Anwendung für den Gebrauch von ceftobiprole in den Erwachsenen in der gleichen Anzeige ist aktuell in regelnder Überprüfung in Europa, Australien, Kanada und in anderen Ländern.

J&JPRD ist ein Teil von Johnson & Johnson, der basierte Produzent der Welt breit von Gesundheitswesenprodukten. J&JPRD wird in Raritan, NJ gehabt und Teildienste in Asien, Europa und den Vereinigten Staaten hat. J&JPRD setzt Drogenentdeckung und Drogenentwicklung in einer Vielzahl von therapeutischen Bereichen wirksam ein, um unmet medizinischen Bedarf weltweit anzusprechen.

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