Published on March 19, 2008 at 2:25 AM
强生公司配药研究 & 发展， L.L.C。 (J&JPRD)，宣布它从关于其新的药物申请的美国 (FDA)食品药品监督管理局收到了一封可核准的信 (NDA)对复杂皮肤和皮肤结构传染的处理的 ceftobiprole，包括糖尿病英尺传染。
J&JPRD，以及其共同发展合作伙伴，瑞士根据 Basilea 有限公司 Pharmaceutica，复核机构的信函，并且迅速运作解决所有未清问题。 ceftobiprole 的 NDA 被提交了给粮食与药物管理局上 5月。
对使用的申请在成人的 ceftobiprole 在同一个表示当前在管理复核中在欧洲，澳大利亚，加拿大和在其他国家(地区)。
J&JPRD 是强生公司的一部分，医疗保健产品的世界的宽广地基于生产者。 J&JPRD 在 Raritan， NJ 总部设，并且有设施遍及亚洲、欧洲和美国。 J&JPRD 利用药物发现和药物发展在各种各样的治疗区处理为满足的医疗需要全世界。
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