Ergebnisse von einer großen Studie zeigen an, dass Varianten des Gens LRP5 auf einen bedeutenden Anstieg in der Gefahr von Brüchen, durch bis 20 Prozent und untergeordnete der Knochenmineraldichte im Dorn und im Hips, entsprechend einer Studie im Punkt Am 19. März von JAMA, in einem Themapunkt auf Genetik und im Genomics sich beziehen.
Joyce B.J. van Meurs, Ph.D., von ERASMUS LUX, Rotterdam, die Niederlande, stellte die Ergebnisse der Studie an ein JAMA-Media dar, die am Nationalen Druckerei-Klumpen in Washington, Gleichstrom unterweisen
Osteoporose wird durch Mineraldichte des niedrigen Knochens, (BMD) Alterung des Knochens und erhöhte Gefahr für Brüche gekennzeichnet. Studien haben, dass Erbfaktoren bis 80 Prozent der Abweichung in BMD bestimmen, der ein bedeutendes Kommandogerät von osteoporotic Brüchen ist, entsprechend Hintergrundinformationen im Artikel gezeigt. Während die Gene, die zu den Unterschieden bezüglich der Gefahr für Osteoporose und osteoporotic Brüche beitragen, in den meisten Fällen unbekannt sind, wird es gedacht, dass die Gefahr des Entwickelns von Osteoporose von einigen geläufigen Genvarianten abhängig ist. Varianten des Gens LRP5 sind verbunden worden, um Massenzuwachs und Anfälligkeit zur Osteoporose zu entbeinen, und einige Berichte haben vorgeschlagen, dass einige dieser Varianten zur Änderung in BMD in der breiten Bevölkerung beitragen, aber Ergebnisse sind, teils wegen der kleinen Stichprobengröße ergebnislos gewesen.
Dr. van Meurs und Kollegen prüfte die Vereinigung zwischen Varianten zu den Genen LRP5 und LRP6 zu BMD und zur Gefahr des Bruchs unter Verwendung des umfangreichen Beweises, mit der kombinierten Analyse von einzeln-stufigen Daten der vollen Erbfaktoren für Konsortium der Osteoporose (GENOMOS), einschließlich Daten von 37.534 Einzelpersonen von 18 Teilnahmeteams in Europa und in Nordamerika. Knochenmineraldichte wurde durch absorptiometry Doppel-energie Röntgenstrahl eingeschätzt (eine Abbildungstechnik). Brüche wurden über Fragebogen, Krankenblätter oder radiografische Dokumentation gekennzeichnet; neue Bruchdaten waren für einige Gruppen erhältlich, bestimmt über routinemäßige Überwachungsmethoden, einschließlich Durchstrahlungsprüfung für vertebrale Brüche.
„In dieser kooperativen Studie des umfangreichen Multicenter, erhielten wir Beweise, dass genetische Variante des Gens LRP5 auf BMD und Bruchgefahr sich bezieht. Die Größe der Effekte war bescheiden, aber sehr konsequent über Studien,“ die Autoren schreiben. „Basierte auf dem Generalakzept, dass eine 1 Standardabweichungsreduzierung in der Knochenmasse die Bruchkinetik verdoppelt, eine Zunahme der Bruchgefahr von ungefähr 15 Prozent bis 20 Prozent wird erwartet. Dieses ist den beobachteten Effekten auf Bruch ähnlich, obgleich Einstellung für BMD nur teils die Zunahme der Bruchgefahr verringerte. Dieses konnte die Möglichkeit von Effekten auf Knochenqualität, Knochenabmessung oder andere nonskeletal bestimmende Faktoren des Bruchs erwägen, aber konnte am Fehler im Maß von BMD auch liegen. Weitere Arbeit wird gefordert, diesen Punkt anzusprechen.“