抗癌性のエージェントの最初 3D 眺め

インディアナ大学システムの医科大学院およびインディアナ大学Purdue 大学インディアナポリスの科学の Purdue の学校からの研究者は DNA に最初の三次元画像をどのようにの確立した化学療法のエージェントのターゲットおよび縛り生成しました。

国家科学院の進行の早い版の 3 月 17 日の週をオンラインで出版する調査は科学者が癌の広い範囲を扱うためによりよい化学療法の薬剤を開発するのを助けるかもしれません。

X 線の結晶学を使用して、科学者は DNA にブレオマイシンの限界の最初の 3D 分子水平な画像を作り出しました。 X 線の結晶学は X 線が水晶を通して指示され、結果が X 線の回折のパターンから推論される広く利用された解析技法です。

「ブレオマイシンが 40 年間調査され、ブレオマイシンの処置のメカニズムについて大いに知られているが正確な 3D 映像なしでどのように薬剤ターゲット十分に理解できないし、 DNA で置かれません。 薬剤の特性で改良したいと思えばどのように働くかそれによりよい chemo のエージェントをするために、 IU の医科大学院と科学の Purdue の学校で」、言いました Georgiadis、 Ph.D。、生物化学および分子生物学の助教授 Millie M. をすばらしい細部で理解する必要があります。 科学の Purdue の学校の化学及び化学薬品の生物学の Long、 Ph.D。、教授彼女およびエリック C. は、調査の年長の著者です。

ブレオマイシンを含む併用化学療法の養生法は腫瘍学者によってローレンス H. Einhorn、 M.D. の顕著な医学部教授 IU の医科大学院で正常に開拓されました。 今ではブレオマイシンの毒性の音を弱めるこの複数のエージェント療法は睾丸癌のための管理基準です。 それにより肺損傷を引き起こすので他の癌を扱うのに、ブレオマイシンが普通使用されていません。

「ブレオマイシンの構造の私達の 3D 映像はより少ない毒性と薬剤が DNA とどのように相互に作用している従って私達がよりよい薬剤の設計について考え始めてもいいか私達に丁度の大いによりよく理解を与えます。 それがエージェントを目標とする DNA であるので私達が毒性を減らしてもいければ私達がブレオマイシンと」目標とすることができるどのような癌先生を言ったか Georgiadis、構造生物学者限界はへありません。

多くの正常な chemotherapeutics はエージェントを目標とする DNA です。

http://www.iu.edu/