Исследователи из Университета Индианы Школа медицины и Школа Пердью наук в Университете Индианы, Университет Пердью Индианаполис создали первое трехмерное изображение того, как устоявшихся химиотерапии агент цели и связывается с ДНК.
Исследование, которое публикует онлайн неделе 17 марта в раннем издании Трудов Национальной академии наук, может помочь ученым разработать более эффективные химиотерапевтических препаратов для лечения широкого спектра раковых заболеваний.
Использование рентгеновской кристаллографии, ученые произвели первые 3-D изображения молекулярного уровня блеомицин связывается с ДНК. Рентгеновская кристаллография широко используется аналитический метод, в которых рентгеновские лучи направлены через кристаллы и результаты выводятся из картины дифракции рентгеновских лучей.
"Хотя блеомицин изучается уже 40 лет и так много известно о механизме действия блеомицин, без точного 3-D изображение, которое не может полностью понять, как лекарственных мишеней и садится на ДНК. Если вы хотите улучшить свойства препарата, сделать его лучше химио агента, вы должны понимать, в мельчайших подробностях, как это работает ", сказал М. Милли Георгиадис, доктор философии, адъюнкт-профессор биохимии и молекулярной биологии в МЕ школа медицины и в Purdue Науки. Она и Эрик С. Лонг, доктор философии, профессор биологии и химии химического школы Purdue науки, являются старшими авторами исследования.
Режим комбинированной химиотерапии в том числе блеомицин был успешно пионером в МЕ школа медицины по онколог Лоуренс Х. Айнхорн, доктор медицинских наук, заслуженный профессор медицины. Это мульти-агент терапия, которая отключает токсичности блеомицин, в настоящее время стандартом лечения рака яичек. Потому что это вызывает повреждение легких, блеомицин обычно не используется для лечения других видов рака.
"Наша 3-D изображение структуры блеомицин дает нам гораздо лучше понять, как именно препарат взаимодействует с ДНК, так что мы можем начать думать о инженерных лучше наркотиков, с меньшей токсичностью. Так как это ДНК таргетинга агента, нет предела тому, что тип рака мы могли бы мишень с блеомицин, если мы можем уменьшить токсичность ", сказал д-р Георгиадис, структурной биологии.
Многие успешные химиотерапии являются ДНК ориентации агентов.
http://www.iu.edu/