De Onderzoekers bij Dana-Farber Cancer Institute rapporteren dat het volledig-lichaamsPET/CT aftasten onverdachte, te behandelen tumors in 3 van 15 patiënten met Li-Fraumeni syndroom, (LFS) een zeldzaam genetisch kankersyndroom ontdekte waarvoor geen onderzoekstests zijn geadviseerd.
De resultaten stellen voor dat het periodieke aftasten in combinatie met fysieke examens meer tumors in een geneesbaar stadium, het onderzoekersrapport in 19 zou kunnen vangen Maart kwestie van het Dagboek van American Medical Association. Maar zij waarschuwen dat de verdere, grotere studies nodig zijn om te bepalen of het onderzoek PET/CT in de patiënten van LFS voordelig is, die voor een verscheidenheid van kanker van een vroege leeftijd wegens een ingeboren genverandering hoogst vatbaar zijn.
„Wij moeten voorzichtig zijn, en wij zouden niet moeten zeggen dat elke patiënt met het syndroom een onderzoek PET/CT,“ bovengenoemde Annick Van Den Abbeele, M.D., klinische directeur van radiologie en directeur van kerngeneeskunde/van de positonemissie tomografie in dana-Farber (PET) zou moeten hebben. „Maar de studie toonde sommige interessante bevindingen die een grotere, internationale studie in deze patiënten.“ rechtvaardigen
Het HUISDIER ontdekt kanker door hun abnormale eetlust voor suiker (glucose) in vergelijking met te volgen normale weefsels, terwijl CT (gegevens verwerkte tomografie) Röntgenstralen gebruikt om anatomische en structurele details te tonen. Het Combineren van de twee modaliteiten in één enkele machine staat een patiënt toe om beide examens in één zitting te ondergaan; de resulterende beelden worden toegevoegd om de nauwkeurige plaats van veronderstelde tumors te openbaren.
LFS is een zeldzaam erfelijk die kankersyndroom voor de onderzoekers wordt genoemd die eerst het, Frederick Li, M.D., van Jr. van dana-Farber en van Joseph Fraumeni, M.D., van het Nationale Instituut van Kanker beschreven. In de meeste gevallen, is de oorzaak een verandering in het TP53 gen van het tumorontstoringsapparaat dat kan worden geërft en tot zeer riskant van een verscheidenheid van malignancies, met inbegrip van sarcomen, borstkanker, leukemie, hersenentumors, en veel meer gemeenschappelijke kanker op ongebruikelijk vroege leeftijden, met inbegrip van kinderjaren leidt. Onder individuen met LFS, is de kans om het even welke kanker te ontwikkelen geschat op 50 percenten door leeftijd 30, en 90 percenten door leeftijd 60. Een overlevende van één kanker heeft zeer riskant van het ontwikkelen van nieuwe malignancy in tijd.
Het syndroom wordt gewoonlijk gediagnostiseerd nadat verscheidene leden van een familie vroeg-begintumors ontwikkelen, veroorzakend een test voor het veranderde gen. Momenteel, is er geen specifieke onderzoekstest om kanker te ontdekken alvorens zij in mensen die de verandering symptomatisch worden Li-Fraumeni dragen omdat zij aan zulk een grote verscheidenheid van kankertypes naar voren gebogen zijn.
„Wij beslisten dit in de volwassen bevolking van LFS te bestuderen omdat het aftasten PET/CT in de zorg van veel van typekanker wordt gebruikt die in LFS voorkomen. Zowel zijn de families als de artsen van LFS gefrustreerd door het gebrek aan informatie voor families met een zeldzame en zware voorwaarde,“ bovengenoemde Judy Garber, M.D., MPU, hogere auteur van het document en directeur van de Kliniek van het Risico en van de Preventie van Kanker van dana-Farber.