Mananaliksik sa Dana-Farber Cancer Institute ulat na ang buong katawan alagang hayop / CT nakita ang pag-scan sa labas ng paghihinala, magamot na mga tumors sa 3 ng 15 pasyente sa Li-Fraumeni sindrom (LFS), isang bihirang genetic kanser sindrom na kung saan walang screening pagsusulit ay inirerekumenda.
Ang mga resulta iminumungkahi na ang mga panaka-scan sa kumbinasyon sa mga pisikal na pagsusulit ay maaaring abutin ng higit pang mga tumors sa isang nalulunasan yugto, ang mga investigators na ulat sa ang isyu sa Marso 19 ng Journal ng mga Amerikano Medical Association. Ngunit mag-ingat sila na ang mga karagdagang, mas malaking pag-aaral ay kinakailangan upang matukoy kung ang alagang hayop / CT screening ay kapaki-pakinabang sa pasyente ng LFS, na lubos na madaling kapitan sa isang iba't ibang mga mga cancers mula sa isang maagang edad dahil sa isang likas na pagbago ng gene.
"Kailangan namin na maging maingat, at hindi namin dapat sabihin na ang bawat pasyente na may sindrom ay dapat na magkaroon ng isang alagang hayop / CT pagsusuri," sabi ni Annick Van Den Abbeele, MD, clinical director ng radiology at director ng nuclear gamot / positron paglabas tomography ( alagang hayop) sa Dana-Farber. "Ngunit ang pag-aaral ay nagpakita ng ilang mga kagiliw-giliw na natuklasan na Ipantay sa isang mas malaki, internasyonal na pag-aaral sa mga pasyente."
Alagang hayop ay nakita ng mga cancers sa pamamagitan ng pagsubaybay sa kanilang abnormal gana para sa asukal (asukal) kumpara sa mga normal tissues, habang ang CT (nakalkula tomography) ay gumagamit ng mga X-ray upang ipakita ang mga pangkatawan at istruktura na mga detalye. Pinagsasama ang dalawang modalities sa isang solong machine ay nagbibigay-daan sa pasyente sa sumailalim sa parehong mga pagsusulit sa isa session; ang resultang imahe ay superimposed upang ipakita ang tumpak na lokasyon ng mga pinaghihinalaang tumors.
Ang LFS ay isang bihirang minamana kanser sindrom na pinangalanan para sa mga mananaliksik na unang inilarawan ito, Frederick Li, MD, ng Dana-Farber at Joseph Fraumeni Jr, MD, ng National Cancer Institute. Sa karamihan ng mga kaso, ang dahilan ay isang pagbago sa ang TP53 bukol suppressor gene na maaaring minana at lumilikha ng isang mataas na panganib ng isang iba't ibang ng malignancies, kabilang ang mga sarcomas, dibdib kanser, lukemya, utak tumors, at mas maraming mga karaniwang cancers sa mga karaniwang maagang edad , kabilang ang pagkabata. Kabilang sa mga indibidwal sa LFS, ang pagkakataon ng pagbuo ng anumang kanser ay tinatayang sa 50 porsyento sa pamamagitan ng edad 30, at 90 porsyento sa pamamagitan ng edad 60. Isang survivor ng isang kanser ay may isang mataas na panganib ng pagbuo ng isang bagong kapaniraan sa paglipas ng panahon.
Sindrom ay karaniwang masuri pagkatapos ng ilang mga miyembro ng pamilya ay gumawa ng mga maagang-sakay na mga tumors, pagdikta ng isang pagsubok para sa mutated gene. Sa kasalukuyan, mayroong walang tiyak na test screening upang makita ang mga cancers bago sila nagpapakilala sa mga tao na nagdadala ng Li-Fraumeni pagbago dahil sila ay nakahandusay sa tulad ng isang malawak na iba't ibang mga uri ng kanser.
"Kami ay nagpasya sa pag-aaral ito sa adult populasyong LFS dahil alagang hayop / CT-scan ay ginagamit sa pangangalaga ng marami ng cancers uri na nangyari sa LFS. Parehong pamilya ng LFS at physicians ay bigo sa pamamagitan ng kakulangan ng impormasyon para sa mga pamilya na may isang bihirang at mabigat na kondisyon, "sabi ni Judy Garber, MD, mph, senior may-akda ng papel at director ng Cancer Panganib Dana-Farber at Prevention klinika.