Badacze przy dana-farber cancer institute donoszą (LFS), rzadki genetyczny nowotworu syndrom że ciała PET/CT skanerowanie wykrywał unsuspected, treatable bolaki w 3 15 pacjentów z Li syndromem, dla którego polecali żadny przesiewanie testy.
Rezultaty sugerują oficery śledczy donoszą w Marzec 19 zagadnieniu czasopismo American Medical Association. że okresowi obrazy cyfrowi w połączeniu z fizycznymi egzaminami można łapać więcej bolaki przy uleczalną sceną Ale ostrzegają że dalej, wielcy studia ustalać potrzebują czy PET/CT przesiewanie jest korzystny w LFS pacjentach które są wysoce podatni różnorodność nowotwory od wczesnego wieka przez samorodnej gen mutaci.,
Potrzebujemy być ostrożni, i no musimy mówić" powiedzieliśmy Annick Van Melina Abbeele, MD, kliniczny dyrektor radiologia i dyrektor, jądrowa medycyny, pozytron emisi tomografia (PET)/przy dana. "że każdy pacjent z syndromem musi mieć PET/CT egzamin," "Ale nauka pokazywał niektóre ciekawych znalezienia które usprawiedliwiają wielką, międzynarodową naukę w te pacjentach."
ZWIERZĘ DOMOWE wykrywa nowotwory tropić ich anormalnego apetyt dla cukieru porównującego normalne tkanki, (glikoza) podczas gdy CT używa promieniowania rentgenowskie pokazywać anatomicznych i formalnie szczegóły. (obliczająca tomografia) Łączyć dwa modalności w pojedynczej maszynie pozwoli pacjenta przechodzić oba egzaminy w jeden sesi; wynikli wizerunki superimposed wyjawiać precyzyjną lokację podejrzani bolaki.
LFS jest rzadkim dziedzicznym nowotworu syndromem wymieniającym dla badaczów, Frederick Li które najpierw opisywał je, MD, dana i Joseph Fraumeni Jr., MD, narodowy instytut badań nad rakiem. W najwięcej skrzynek przyczyna jest mutacją w TP53 bolaka poskramiacza genie który może dziedziczący i tworzy wysokiego ryzyka różnorodność malignancies wliczając mięsaków, nowotworu piersi, białaczki, raków mózgu i jeszcze więcej pospolitych nowotworów, przy niezwykle wczesnymi wiekami, wliczając dzieciństwa. Wśród jednostek z LFS szansa rozwijać jakaś nowotwór oszacowywał przy 50 procentami i 90 procentami wiekiem 30 wiekiem 60. Ocalały jeden nowotwór wysokiego ryzyka rozwijać nowego malignancy przez czas.
Syndrom zazwyczaj diagnozuje, skłaniający test dla mutującego genu. po tym jak kilka członkowie rodzina rozwijają początków bolaki Przy teraźniejszością, tam jest żadny odmianowy przesiewania test wykrywać nowotwory zanim zostać objawowymi w ludziach niesie Li mutację ponieważ są skorzy taki szeroka rozmaitość nowotworów typ.
"decydowaliśmy studiować to w dorosłej LFS populaci ponieważ PET/CT skanerowanie używa w opiece dużo który zdarzają się w LFS. typ nowotwór LFS lekarzi i rodziny udaremniali brakiem informacja dla rodzin z rzadkim i uciążliwy warunek," powiedzieliśmy Judy Garber, MD, MPH, starszy autor papier klinika i dyrektor, dana nowotworu zapobiegania i ryzyka.