Os Pesquisadores no Dana-Farber Cancer Institute relatam que a exploração de corpo inteiro de PET/CT detectou tumores insuspeitos, tratáveis em 3 de 15 pacientes com síndrome de Li-Fraumeni (LFS), uma síndrome genética rara do cancro para que nenhum teste de selecção foi recomendado.
Os resultados sugerem que as varreduras periódicas em combinação com exames físicos possam travar mais tumores em uma fase curável, os investigador relatam na introdução do 19 de março do Jornal de American Medical Association. Mas advertem que mais, os estudos maiores são necessários determinar se a selecção de PET/CT é benéfica nos pacientes do LFS, que são altamente suscetíveis a uma variedade de cancros de uma idade adiantada devido a uma mutação genética inato.
“Nós precisamos de ser cautelosos, e nós não devemos dizer que cada paciente com a síndrome deve ter um exame de PET/CT,” dissemos Annick Van Antro Abbeele, DM, director clínico da radiologia e director do tomografia de emissão nuclear da medicina/positrão (PET) em Dana-Farber. “Mas o estudo mostrou alguns resultados interessantes que justificam um estudo maior, internacional nestes pacientes.”
O ANIMAL DE ESTIMAÇÃO detecta cancros seguindo seu apetite anormal para o açúcar (glicose) comparado aos tecidos normais, quando o CT (tomografia computorizada) usar Raios X para mostrar detalhes anatômicos e estruturais. Combinar as duas modalidades em uma única máquina permite que um paciente submeta-se a ambos os exames em uma sessão; as imagens resultantes são sobrepor para revelar o lugar preciso de tumores suspeitados.
O LFS é uma síndrome hereditária rara do cancro nomeada para os pesquisadores que a descreveram primeiramente, Frederick Li, DM, do Jr. de Dana-Farber e de Joseph Fraumeni, DM, do Instituto Nacional para o Cancro. Na maioria dos casos, a causa é uma mutação no gene de supressor do tumor TP53 que pode ser herdado e cria um risco elevado de uma variedade de malignidades, incluindo sarcomas, cancro da mama, leucemia, tumores cerebrais, e muito mais cancros comuns em idades raramente adiantadas, incluindo a infância. Entre indivíduos com LFS, a possibilidade de desenvolver todo o cancro foi calculada em 50 por cento pela idade 30, e em 90 por cento pela idade 60. Um sobrevivente de um cancro tem um risco elevado de desenvolver uma malignidade nova ao longo do tempo.
A síndrome é diagnosticada geralmente depois que diversos membros de uma família desenvolvem tumores do cedo-início, alertando um teste para o gene transformado. Presentemente, não há nenhum teste de selecção específico para detectar cancros antes que se tornem sintomáticos nos povos que levam a mutação de Li-Fraumeni porque são inclinados tal grande variedade de tipos do cancro.
“Nós decidimos estudar este na população do adulto LFS porque a exploração de PET/CT é usada no cuidado de muitos do tipo cancros que ocorrem no LFS. As famílias e os médicos do LFS foram frustrados pela falta da informação para famílias com um raro e condição onerosa,” disse Judy Garber, DM, MPH, autor superior do papel e director da Clínica do Risco e da Prevenção de Cancro de Dana-Farber's.