Исследователя на Институте Карциномы Даны-Farber сообщают что скеннирование полн-тела PET/CT обнаружила unsuspected, treatable туморы в 3 из 15 пациентов с синдромом Li-Fraumeni (LFS), редкий генетический синдром рака для которого не были порекомендованы никакие проверочные тесты.
Результаты предлагают что периодические развертки в комбинации с физическими экзаменами могли уловить больше туморов на curable этапе, исследователи сообщают в вопросе 19-ое марта Журнала Американской Медицинской Ассоциации. Но они предостерегают что более потом, более большие изучения необходимы для того чтобы определить ли скрининг PET/CT полезн в пациентах LFS, которые сильно впечатлительный к разнообразие ракам от предыдущего времени из-за inborn перегласовки гена.
«Нам нужно быть опасливы, и мы не должны сказать что каждый пациент с синдромом должен иметь рассмотрение PET/CT,» сказали Annick Van Вертеп Abbeele, MD, клинический директор радиологии и директор ядерной томографии излучения медицины/поситрона (PET) на Дане-Farber. «Только изучение показало некоторые интересные заключения которые оправдывают более большое, международное изучение в этих пациентах.»
ЛЮБИМЧИК обнаруживает раки путем отслеживать их анормалный аппетит для сахара (глюкозы) сравненного к нормальным тканям, пока CT (вычисленная томография) использует Рентгеновские Снимки для того чтобы показать анатомические и структурные детали. Совмещать 2 модальности в одиночной машине позволяет пациенту пройти оба экзамена в одной встрече; приводя к изображения перекрыны для того чтобы показать точное расположение заподозренных туморов.
LFS редкий потомственный синдром рака названный для исследователей которые во первых описали его, Фредерика Li, MD, Даны-Farber и Jr. Иосиф Fraumeni, MD, Национального Института Раковых Заболеваний. В большинств случаи, причина перегласовка в гене усмирителя тумора TP53 который можно унаследовать и создает рискованное разнообразие злобностей, включая саркомы, рак молочной железы, лейков, опухоли мозга, и еще многие общих раков на необычно предыдущих временах, включая детство. Среди индивидуалов с LFS, шанс начинать любой рак был оценен на 50 процентах временем 30, и 90 процентах временем 60. Оставшийся в живых одного рака имеет рискованное начинать новую злобность над временем.
Синдром обычно диагностирован после того как несколько членов семейства начинают туморы раньше-натиска, пробуждающ испытание для видоизмененного гена. В настоящее время, никакой специфический проверочный тест для того чтобы обнаружить раки прежде чем они будут симптоматическими в людях нося перегласовку Li-Fraumeni потому что они прональны к такому большому разнообразию типов рака.
«Мы решили изучить это в населенности LFS взрослого потому что скеннирование PET/CT использована в внимательности много из типа раков который происходят в LFS. И расстроили семейства и врачей LFS отсутсвием информации для семейств с редким и отяготительное состояние,» сказал Джуди Garber, MD, MPH, старший автор бумаги и директор Клиники Риска и Предохранения Карциномы Даны-Farber's.