Forskare på det Dana-Farber CancerInstitutet anmäler, som full-förkroppsligar unsuspected för PET/CT scanningen avkända behandlingsbara tumors i 3 av 15 tålmodig med det Li-Fraumeni syndromet (LFS), ett sällsyntt genetiskt cancersyndrom som inget avskärma testar för har rekommenderats.
Resultaten föreslår, att periodiska bildläsningar i kombination med läkarundersökningexamenstyrka fångar mer tumors på ett curable för att arrangera, utredarna anmäler i Mars 19 utfärdar av Föra Journal över av AmerikanLäkarundersökningAnslutningen. Men de varnar att vidare, större studier är nödvändiga att bestämma huruvida att avskärma för PET/CT är välgörande i LFS-tålmodig, som är högt känsliga till en variation av cancer från en tidig sortålder på grund av en inborn genmutation.
”Behöver Vi att vara försiktiga, och vi bör inte något att säga, att varje tålmodig med syndromet bör ha en PET-/CTundersökning,” sade Annick Skåpbil Håla Abbeele, MD, klinisk direktör av radiologi och direktör av kärn- medicin-/positronutsläpptomography (PET) på Dana-Farber. ”Bara studien visade något intressant rön, som försvarar ett större, landskampstudie i dessa tålmodig.”,
HUSDJURET avkänner cancer genom att spåra deras onormala aptit för socker (glukos) som jämförs till det normalasilkespapper, Röntgar bruk för stundCT (beräknad tomography) för att visa att anatomical och strukturellt specificerar. Kombinera de två modaliteterna i en singel bearbeta med maskin låter en tålmodig genomgå båda examen i en period; resultera avbildar läggas över för att avslöja preciseraläget av misstänkte tumors.
LFS är ett sällsyntt ärftligt cancersyndrom som namnges för forskarna, som beskrev först det, Frederick Li, MD, av Dana-Farber och Joseph Fraumeni Jr., MD, av MedborgareCancerInstitutet. Ofta är orsaka en mutation i suppressorgenen för tumoren TP53 som kan övertas och skapar en kick - riskera av en variation av malignancies, inklusive sarcomas, bröstcancer, leukemiaen, hjärntumors, och många mer allmänningcancer på tidig sort åldras ovanligt, inklusive barndom. Bland individer med LFS har riskera av framkallning av någon cancer beräknats på 50 procent av ålder 30 och 90 procent av ålder 60. En överlevande av en cancer har en kick - att riskera av framkallning av en ny malignancy med tiden.
Syndromet diagnostiseras vanligt, efter flera medlemmar av en familj har framkallat tidig sort-start tumors och att meddela en testa för den muterade genen. I dagsläget finns det något specifikt avskärma testar för att avkänna cancer, för de blir symptomatic i folk som bär den Li-Fraumeni mutationen, därför att de är benägna till en sådan bred variation av cancertyper.
”Avgjorde Vi till studien denna i vuxen människaLFS-befolkningen, därför att PET-/CTscanningen används i omsorgen av många av typcancer som uppstår i LFS. Både LFS-familjer och läkare har frustrerats av bristen av information för familjer med ett sällsyntt, och betungande villkora,”, sade att Judy Garber, MD, MPH, den höga författare av det pappers- och direktör av Dana-Farber's Cancer Riskerar och FörhindrandeKliniken.