個人がウイルス、細菌または他のどの病原菌によっても挑戦されるとき侵入を戦うために、白血球の複数のクラスは作動しています。
白血球の 1 つの特定の重要なクラスはいわゆる T のリンパ球です。これらのセルは骨髄に起き、胸腺で、それ故に呼出されて 「T」のセルと成熟します。 成熟させて、これらのセルは作動しない形式のボディ全体の naïve の T 細胞として循環します。 伝染の場合には、白血球、大食細胞および樹木状のセルの別のクラスは小さいペプチッドをこれらの病原菌から T 細胞の表面に存在する特定の受容器の分子へ示すことによって、いわゆる T 細胞の受容器得られる T 細胞を作動できます。 アクティブ化は外国のペプチッド、また T 細胞を隠す樹木状のセルが両方移行するリンパ節のような二次リンパ性ティッシュの内に発生します。 T 細胞の受容器が作動すれば、 T 細胞は番号で効率的に作動のペプチッドが得られた伝染を戦えます、それ故に伝染に観察された 「リンパ節膨張」の拡大します。
適切な免疫反応を生成できるためには十分 naïve の T 細胞は有機体を通って伝染の場合には作動されるようになって準備ができるために循環しなければなりません。 これらの naïve の T 細胞が周辺器官の内でどのように維持されているか十分理解されていないです。
Biozentrum からの新しい調査、バーゼルの大学はセルの出版される初期の作品からの直接追撃 2007 年です。 その作業では、研究者は全く異なる質問に即ち悪名高い病原体の結核菌が大食細胞の内で存続できるかどのように、焦点を合わせました。 数年前に、ジーン Pieters および彼の同僚は、蛋白質を定義しました、その coronin 1 を (最初に TACO と指名される) 大食細胞内の存続を保障するために M. の結核によって乗っ取られるか、または誤用された重要なホストの分子であるために仮定しました名づけられた。 更にこの仮説を調査するために、 Pieters および同僚は coronin 1 の表現に欠けているマウスを生成しました。 これらのマウスからの大食細胞で、予測されるように、 M. の結核が存続できない間、マウスは他のどの明らかな表現型も示しませんでした。
「しかし従って coronin 1 が言う Pieters を、 「M. の結核が」よりよく存続するのを助けることをちょうどそこにあった私達はこれらのマウスが coronin 1' の正規関数のための徴候として隠すかもしれないあらゆる潜在的な異常調べましたことを受け入れることは困難であり。 coronin 1 のための潜在的な役割の最初のヒントはこれらのマウスは彼らの血のより少ない T 細胞を隠したことを coronin 1 に欠けているマウスからのテール血の分析が提案したときに来ました。 すぐに、すべての使用できるマウスは分析された詳細で、全く周辺 T 細胞の深遠な不足を明らかにします。
T 細胞が胸腺の内で成熟しなければならないので coronin 1 の不十分なマウスの胸腺が T 細胞を作り出せたまだかどうか調査することは重要でした。 Ulm、ドイツおよび生物医学、バーゼルの大学の部門からのトン Rolink および棒 Ceredig の大学からのハンズReimer Rodewald と共同して、研究者は何も周辺 T 細胞ホメオスタティスおよび存続に coronin 1 のための役割のオプションを残す胸腺の T 細胞の成熟と間違っていなかったこと定義できました。
T 細胞は T 細胞の受容器のアクティブ化の方に非常に敏感であるために知られています。 たくさんのシグナリングが T 細胞の生産過剰で、のような起因できる間、ある特定の白血病のケースは、ほんのわずかのシグナリングに導くかもしれませんあります
T 細胞の死。 実際にバーゼルの研究者が coronin 1 に欠けている T 細胞のシグナリングを分析し始めたときに coronin 1 の不十分な T 細胞の無力に終って coronin 1 に、欠けている T 細胞の T 細胞の受容器の下流で増殖するシグナルの transduction の仮想不在を見つけました。
T 細胞シグナリングは T 細胞の存続のために必要な cytokines を作り出す遺伝子のアクティブ化の原因となる幾分複雑で生化学的なカスケードを含みます。 T 細胞シグナリングの最も早いイベントの 1 つは小胞体からのカルシウムのリリースです。 カルシウムリリースを、 Philipp ミューラー分析するための Pieters の実験室、カルシウム特定の fluorophores (とカルシウム集中の増加にカラーを変更する) 分子ロードされた coronin 1 の不十分なマウスからの誘発された T 細胞の大学院生。 「結果思いがけなかったです」は言い、これらのデータの Pieters、 ` を十分に説明しましたなぜ