prokineticin どんな変更が 2/Bv8 に人間の hepatocellular 癌腫でありますか。

レバー hepatocarcinoma は非常に vascularized 癌であり、ますます研究は angiogenesis を制御する分子に焦点を合わせます。

2001 年に、 prokineticin 1/EG として知られている 2 つの新しいペプチッド。- VEGF (PK1/EG。- VEGF) および prokineticin 2/Bv8 (PK2/Bv8) は識別され有効な angiogenic 作業を持っていますとして。 人間の hepatocellular 癌腫の進行の間のこれら二つのペプチッドの angiogenic 潜在性は評価されました。 これらの調査結果は、それただ示します、 PK2/Bv8 はレバーに表現されます -- 意外にも -- 表現は hepatocellular 癌腫の間に減ること。 従ってなお、これらの結果は PK2/Bv8 表現がレバーある大食細胞にとりわけ制限されること、 Kuppfer のセル生理学に於いての役割の提案を示します。

2008 年 2 月 28 日ある行われる INSERM U620 の単位で先生によるマイケル Samson および彼の同僚チーム鉛によってこの調査胃腸病学の世界ジャーナルのに出版されるためにレンヌの大学に。

Angiogenesis は腫瘍が育っている、ない形作られると同時にだけ大人で新しい血管が周囲の健全なティッシュでので、有望な抗癌性の作戦になり。 従って tumoral angiogenesis にかかわった新しい分子を識別することは新しい治療上のターゲットを可能にします。 PK1/EG. - VEGF および PK2/Bv8 は有効な angiogenic 効果の新しいペプチッドです。 それらは複数のタイプの neuroblastoma、前立腺および leydig のセル腫瘍のような癌で upregulated ために示されていました。 ただし、そこに angiogenic 潜在性は hepatocellular 癌腫という点においてまだ調査されていません。

調査の著者に従って、この作業で示されているデータはこれら二つの新しいペプチッドの生物学が複雑、多様であるという事実に一貫しています。 実際に、結果は hepatocellular 癌腫の upregulation を観察するかわりに、チームが重要な downregulation を観察した、細胞表現は endothelial セルにある大食細胞にありませんでしたので意外であり。 それはレバー PK2/Bv8 のそれを angiogenic 要因、他のレポートで既に観察されてしまった生物活動より cytokine のようにもっと動作することをようです。

最近、ターゲットが VEGF を分泌した最初の反 angiogenic 療法は FDA によって承認され、化学療法と共同してある特定のタイプの癌で今ように最初の防衛線使用されます。 tumoral angiogenesis にかかわる新しい分子を識別することは反 angiogenic therapeutics に次々と新しいターゲットを提供するかもしれません。 なお、すべての分子メカニズムの根本的な hepatocellular 癌腫の angiogenesis が完全にまだ理解されていません。 私達のデータはそれに 2 つの新しい angiogenic ペプチッド PK1/EG を示します。- VEGF および PK2/Bv8 は hepatocellular 癌腫の angiogenesis にかかわりません。

この調査では、 PK1/EG の angiogenic 潜在性を評価するため。- VEGF および PK2/Bv8 の遺伝子発現は 28 人の hepatocellular 癌腫の患者を測定されました (中心 de Ressources Biologiques de レンヌによって提供される) 数えている人間のグループのリアルタイム PCR によって。 なお、 PK2/Bv8 蛋白質の表現はグルノーブルの INSERM U878 の単位からの先生が Feige 提供した抗体の反PK2/Bv8 を使用して両方正常なレバーティッシュと隔離されたレバーセルでフランス検出されました。 この研究はレンヌ 1、フランスの大学の薬学の能力の毒物学そしてティッシュ修理の INSERM U620 の実験室からの医者によって行われました。 この研究は INSERM、 Ministre de l ¡ の ¯Education Nationale de la Recherche と de la Technologie、および領域ブルターニュによって資金を供給されました。

それ以上の研究は PK2/Bv8 が Kupffer のセル生理学にどのようにかかわるかもっと正確に説明するべきです。

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