Wątrobowy hepatocarcinoma jest wysoce unaczynionym nowotworem, i coraz więcej skupia się badanie na molekułach kontroluje angiogenesis.
W 2001, dwa nowatorskiego peptides, znać jako prokineticin 1/EG. - VEGF (PK1/EG. - VEGF i prokineticin 2/Bv8), utożsamiali, jak mieć możne angiogenic aktywność. (PK2/Bv8) Angiogenic potencjał te dwa peptides podczas ludzkiej hepatocellular carcinoma progresi oceniał. Te znalezienia pokazują, ten jedyny, PK2/Bv8 wyraża w wątróbce i -- zaskakująco -- że swój wyrażenie zmniejsza podczas hepatocellular carcinoma. Furthermore, te rezultaty pokazują że PK2/Bv8 wyrażenie ogranicza specyficznie wątrobowi osiadli makrofagi, tak sugeruje rola w Kuppfer komórki fizjologii.
Ten nauka, spełniona drużynowym prowadzeniem Dr. Michel Samson i jego koledzy przy INSERM U620 jednostką lokalizować przy uniwersytetem Rennes publikującym na Luty 28, 2008 w Światowym czasopiśmie Gastroenterology.
Angiogenesis zostać obiecującym nowotworu strategią, ponieważ w dorosłych tylko tworzą nie w otaczającej zdrowej tkance nowatorscy naczynia krwionośne i. gdy bolak r, Identyfikowanie nowatorskie molekuły wymagać w tumoral angiogenesis, tym samym, pozwolą dla nowych leczniczych celów. PK1/EG. - VEGF i PK2/Bv8 są nowatorskimi peptides z możnymi angiogenic skutkami. Pokazywali upregulated w kilka typ nowotwór tak jak neuroblastoma, prostata i leydig komórki bolaki. Jakkolwiek, tam angiogenic potencjał mimo to studiuje w kontekście hepatocellular carcinoma.
Według autorów nauka dane pokazywać w ten pracie są konsekwentni z fact że biologia te dwa nowatorskiego peptides jest powikłana i różnorodna. Naprawdę, rezultaty zaskakiwali ponieważ, zamiast obserwować upregulation w hepatocellular carcinoma drużyna obserwował znaczącego downregulation, i komórkowy wyrażenie no lokalizował endothelial komórki ale osiadli makrofagi. Ja wydaje się to w wątróbce PK2/Bv8 zachowywa się bardziej jak cytokine niż angiogenic czynnik, biologiczna aktywność która już obserwował w innych raportach.