Genomasは、スタチン療法の管理のためのDNA誘導システムを開発するために120万ドルを授与

Genomas、DNA誘導薬とは、パーソナライズドヘルスケアを推進する医学の会社は、ファーストトラックフェーズI - II中小企業イノベーション研究（SBIR）助成は120万ドルの合計の賞を発表した。

助成金は、と題する"スタチン安全性および有効性のためのDNA診断システムは、"一般医科学研究所（NIGMS）によって授与されました。

スタチンは、世界で最も処方薬です。このクラスの薬剤は、アトルバスタチン（リピトール（R））、ロスバスタチン（クレストール（R））、およびシンバスタチンを（ゾコール（R）と一般的な処方）が含まれます。スタチン誘発性神経筋疾患（SINMは）これらの薬の主な臨床的に関連する安全リスクです。医療行為では、SINMは神経と筋肉の副作用の星座として現れる。 SINMの臨床症状は、筋肉痛（筋肉痛）、痙攣、脱力感、筋肉の損傷を（特定の酵素の上昇により、血清中に監視さ筋炎、）が含まれます。スタチンの使用状況が最終的に10％の患者に無効にされているこれらの副作用によって制限される、治療、管理のコストと負担のヘルスケアの変更を必要とし、コンプライアンスを減らす。

SBIRプログラムの下で、Genomasはスタチン薬からSINMの個々のリスクを予測し、比較するDNA誘導臨床管理システムを開発する同社独自のphysiogenomics技術で、その戦略的パートナー、ハートフォード病院の臨床的な専門知識を統合します。 PhyzioType（TM）の臨床管理システムは、医師に伝えるために、継承されたDNAマーカー配列が遺伝子型とbiomathematicalアルゴリズムによって解釈のアンサンブルで構成されている個々の患者のための薬の間で副作用のリスクの比較を予測した。

賞の発表で、Genomasのグアルベルトルアーノ、医学博士、社長兼CEOのコメン​​ト："physiogenomicsとスタチン系薬剤に複雑な患者の反応をインタフェースすることにより、我々はDNA -の臨床意思決定支援に医療行為において観察された変動を翻訳できます。ガイド付き医学は我々の革命的なSINM PhyzioType（TM）システムは、診断や心血管医学の高いインパクトの医療ニーズに対処するスタチン神経筋副作用の薬剤固有の予測を可能にし、この主要なSBIR賞と著しく高度になります。"

この賞につながる研究は、2007年9月に有名な雑誌の筋肉＆神経に掲載されました。ハートフォード病院の循環器部門ではと検査医学、カリフォルニア大学サンフランシスコ校、学科の研究者は出版物の共著者だったともロゴージン研究所が含まれて助成金の共同研究者、です。

日付に、GenomasはPhyzioType（TM）製品開発のためのNIHのSBIRの資金の$ 310万を確保しています。これらのプログラムは、臨床診療へのDNA誘導薬を翻訳するためのハートフォード病院との新たなパートナーシップによって固定されている。

http://www.genomas.net/