دراسة تظهر في انكلترا هذا الاسبوع من دورية نيو الطب يؤكد أن مجموعة من الجينات المرتبطة متغيرات سابقا مع مستويات الكولسترول لا تعكس مستويات الكوليسترول في الدم للمرضى ، ويمكن أن تدل على زيادة خطر الاصابة بالنوبات القلبية والسكتة القلبية أو الموت المفاجئ.
يقودها باحثون من ماساتشوستس العام شعبة أمراض القلب في مستشفى نتائج الدراسة هي خطوة أولى نحو القدرة على تحديد الأفراد الذين قد يستفيدون في وقت سابق من استخدام أدوية خفض الكولسترول وغيرها من التدابير لمكافحة مخاطر مرتفعة.
"احتمال الطب شخصية تلقى الضجيج كثيرا ، ولكن حتى وقت قريب ، كان هناك أدلة دامغة القليل لدعم الوعد" ، ويقول صقار Kathiresan ، العضو المنتدب ، المدير MGH الوقائي لأمراض القلب ، مؤلف كتاب الصحيفة الرصاص. واضاف "اننا نرى أن البيانات المتوفرة لدينا رؤى يوفر اثنين. أولا ، علينا أن توفر أساسا لاحتمال أن مجموعة من المتغيرات الجينية ستكون مفيدة في نهاية المطاف في مجال الرعاية القلبية وقائية. الثانية ، وتبين لنا أن الجمع بين المتغيرات المتعددة المتصلة الكوليسترول تسهم إسهاما مهما في المخاطر الجينية لنوبة قلبية ".
ويقدر أن حوالي نصف يورث الاختلاف في البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) والبروتين الدهني منخفض الكثافة الكولسترول (LDL) ، بدلا من أن تكون ناجمة عن عوامل نمط الحياة ، مثل النظام الغذائي وممارسة الرياضة. في حين أن الدراسات قد يرتبط مع العديد من المتغيرات الجينية مستويات الكولسترول ، وبالضبط تلك المتغيرات تؤثر على خطر الاصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية غير واضح. وقد صممت الدراسة الحالية لاستكشاف تأثير تلك المتغيرات على خطر الحوادث القلبية الوعائية -- القلبية والسكتة القلبية أو الموت المفاجئ -- وعما إذا كان قياس هذه المتغيرات يمكن أن تساعد في التنبؤ بالمخاطر أفضل من مجرد قياس مستويات HDL و LDL.
منذ آثار المتغيرات الجينات الفردية يبدو طفيفا ، بدا فريق البحث في مجموعة من الأشكال المتعددة المفرد النوكليوتيدات 9 (النيوكلوتايد) المرتبطة سابقا مع مستويات الكولسترول. وحلل الباحثون بيانات من 5414 من البالغين السويديين الذين شاركوا في دراسة وبائية كبرى المحتملين والبيانات المترابطة -- بما في ذلك قياسات مستوى الكوليسترول الحميد والكوليسترول وجود متغيرات الجينات 9 -- معلومات عن تاريخها المشاركين الطبية اللاحقة المتاحة من التسجيل من المعلومات التي تم جمعها على جميع المواطنين السويديين. بعد التنميط الجيني الأولي من المشاركين لا يتلقون العلاج لخفض الدهون ، وكلف المشاركون على درجة التركيب الوراثي تتراوح من 0 إلى 18 ، على أساس عدد النسخ من النيوكلوتايد سلبية يحملونها. من المشاركين الذين ليس لديهم القلب والأوعية الدموية الأحداث قبل الالتحاق في الدراسة ، تعرض 238 بنوبة قلبية والسكتة القلبية أو الموت خلال السنوات اللاحقة 10.6.