Eine Studie, die in New England Journal dieser Woche von Medizin scheint, bestätigt, dass eine Kombination von den Genvarianten, die vorher mit Cholesterinspiegeln verbunden sind, die Cholesterinspiegel der Patienten reflektiert und erhöhte Gefahr des Herzinfarkts, des Vektors oder des plötzlichen Herztodes bedeuten kann.
Geführt durch Forscher von der Massachusetts-Allgemeinkrankenhaus-Kardiologie-Abteilung, sind die Ergebnisse der Studie ein erster Schritt hin zu der Fähigkeit, Einzelpersonen zu kennzeichnen, die möglicherweise von früherem Gebrauch von Cholesterin-Senkung von Medikationen und von anderen Maßnahmen, erhöhte Gefahr zu bekämpfen profitierten.
„Die Aussicht der personifizierten Medizin hat viel Übertreibung empfangen, aber bis vor kurzem, hat es wenig eindeutigen Beweis gegeben, das Versprechen zu unterstützen,“ sagt Sekar Kathiresan, MD, MGH Direktor der Vorbeugenden Kardiologie, der führende Autor des Papiers. „Wir glauben, dass unsere Daten zwei Einblicke liefern. Zuerst stellen wir eine Basis für die Möglichkeit zur Verfügung, dass ein Panel von Genvarianten schließlich in der vorbeugenden Herzsorgfalt nützlich ist. Zweitens zeigen wir, dass die Kombination von den mehrfachen Varianten, die auf Cholesterin beitragen in Verbindung gestanden werden wichtig, zur genetischen Gefahr für Herzinfarkt.“
Es wird geschätzt, dass über Hälfte die Veränderung der Cholesterinspiegel Lipoproteins (HDL) des mit hoher Schreibdichte und (LDL) der Lipoprotein niedriger Dichte geerbt wird, eher, als, verursachend durch Lebensstil, wie Diät und Übung in Faktoren zerlegt. Während Studien einige Genvarianten mit Cholesterinspiegeln dazugehört haben, genau, wie Auswirkung jener Varianten die Gefahr der Herz-Kreislauf-Erkrankung unklar ist. Die aktuelle Studie wurde konstruiert, um den Einfluss jener Varianten auf die Gefahr von kardiovaskulären Ereignissen zu erforschen -- Herzinfarkt, Vektor oder plötzlicher Herztod -- und ob das Messen solcher Varianten helfen könnte, Gefahr besser als einfach messende HDL und LDL-vorauszusagen Stufen.
Da die Effekte von einzelnen Genvarianten geringfügig aussieht, betrachtete das Forschungsteam eine Kombination von 9 Einzelnukleotid Polymorphien, die (SNPs) vorher mit Cholesterinspiegeln verbunden sind. Sie analysierten Daten von 5.414 Schwedischen Erwachsenen, die an einer bedeutenden zukünftigen epidemiologischen Studie teilnahmen und Daten aufeinander bezogen -- einschließlich Standardmaße von HDL- und LDL-Cholesterin und das Vorhandensein der 9 Genvarianten -- mit Informationen über die nachfolgenden Krankengeschichten der Teilnehmer erhältlich von einem Register von Informationen montiert auf allen Schwedischen Staatsbürgern. Nach dem Anfangsgenotyping von den Teilnehmern, die nicht Lipidsenkungstherapie empfangen, Teilnehmer eine Genotypuskerbe wurden zugewiesen, die von 0 bis 18 reicht, basiert auf, wievielen Exemplaren des ungünstigen SNPs sie trugen. Von den Teilnehmern, die keine kardiovaskulären Ereignisse hatten, bevor sie in der Studie einschrieben, erlitten 238 einen Herzinfarkt, einen Vektor oder einen Herztod während der nachfolgenden 10,6 Jahre.