Nauka pojawiać się w ten tygodnia New England Journal medycyna potwierdza że kombinacja genów warianty poprzednio kojarzący z cholesterol poziomami odbija pacjenta cholesterolu poziomy i może znaczyć narosłego ryzyko atak serca, uderzenie lub nagła sercowa śmierć.
Prowadzą badaczami od Massachusetts szpitala ogólnego kardiologii podziału nauk znalezienia są pierwszym krokiem w kierunku zdolności utożsamiać jednostki które można korzystać od wczesnego use zwalczać podwyższonego ryzyko obniżań lekarstwa i innych miar.
"perspektywa uosobiona medycyna otrzymywał dużo szum w mediach, ale do ostatnio, tam był mały niepodważalni dowody wspierać obietnicę," mówi Sekar Kathiresan, MD, MGH Prewencyjna kardiologia dyrektor papieru wiodący autor. "czujemy że nasz dane zapewnia dwa wglądu. Najpierw, zapewniamy podstawę dla możliwości że panel genów warianty ostatecznie będzie pożytecznie w prewencyjnej sercowej opiece. Po drugie, pokazujemy że kombinacja wieloskładnikowi warianty odnosić sie cholesterol znacząco przyczynia się genetyczny ryzyko dla ataka serca."
Ja oszacowywa (HDL) (LDL) raczej że o połówce dziedziczy różnica w gęstości lipoprotein i gęstości lipoprotein cholesterolu poziomach, niż powodować stylem życia wskazuje czynniki tak jak dieta i ćwiczenie. Podczas gdy studia kojarzyli kilka genów warianty z cholesterol poziomami, dokładnie jak tamte wariantów wpływ ryzyko choroba sercowo-naczyniowa jest niejasny. Aktualna nauka badać oddziaływanie tamte warianty na ryzyku sercowonaczyniowi wydarzenia projektował -- atak serca, uderzenie lub nagła sercowa śmierć, -- i czy mierzyć taki warianty mógł pomagać przepowiadać ryzyko lepiej niż po prostu mierzy HDL i LDL poziomy.
Ponieważ skutki indywidualni genów warianty pojawiać się drobnymi zespół badaniowy patrzał kombinację 9 nucleotide polimorfizmów (SNPs) poprzednio kojarzących z cholesterol poziomami. Analizowali dane od 5.414 Szwedzkich dorosłych które uczestniczyli w ważnej spodziewanej epidemiological nauce i korelowali dane -- hdl i LDL wliczając standardowych pomiarów cholesterol i obecności 9 genów wariantów -- z informacją na uczestnik natępnych medycznych historiach dostępnych od archiwum informacja zbierał na wszystkie Szwedzkich mieszkanach. Po tym jak początkowemu genotyping uczestnicy no otrzymywa obniżanie terapii, uczestnicy wyznaczali genotypu wynika rozciąga się (0), 18 od, opierający się na ile kopii nieprzychylny SNPs nieśli. Uczestnicy które żadny sercowonaczyniowych wydarzenia przed zapisywać się w nauce, 238 cierpieli ataka serca, uderzenia lub sercowej śmierci, podczas natępnych 10,6 rok.