Изучение кажась в Медицинский Журнал Новой Англии этой недели подтверждает что варианты гена сочетание из ранее связанные с уровнями холестерола отражают уровни холестерола пациентов и могут знаменовать увеличенный риск сердечного приступа, хода или неожиданной сердечной смерти.
Водить исследователями от Разделения Кардиологии Общей Больницы Массачусетс, заключения изучения первый шаг к способности определить индивидуалов которые могли извлекали пользу более предыдущая польза холестерол-понижать лекарства и другие измерения сразить повышенный риск.
«Перспективность персонализированной медицины получала много навязчивой рекламы, но до недавно, меньшее убедительное доказательство поддержать посыл,» говорит Sekar Kathiresan, MD, Директор Профилактической Кардиологии, ведущего автор MGH бумаги. «Мы чувствуем что наши данные обеспечивают 2 проницательности. Во-первых, мы обеспечиваем учредительство для возможности что панель вариантов гена окончательно будет полезна в профилактической сердечной внимательности. Во-вторых, мы показываем что варианты сочетание из множественные отнесенные к холестеролу важно внести вклад в генетическая опасность для сердечного приступа.»
Оценено что о половине унаследовано изменение в уровнях (HDL) холестерола high-density липопротеина (LDL) и липопротеина низк-плотности, вернее чем причиняемо образом жизни факторизует как диетпитание и тренировка. Пока изучения связывали несколько вариантов гена с уровнями холестерола, точно как удар тех вариантов риск сердечнососудистого заболевания мутноват. Настоящее изучение было конструировано для того чтобы исследовать влияние тех вариантов на риске сердечнососудистых случаев -- сердечный приступ, ход или неожиданная сердечная смерть -- и смогл ли измерять такие варианты помочь предсказать риск более лучше чем просто измеряя уровни HDL и LDL.
В Виду Того Что влияния индивидуальных вариантов гена кажутся небольшими, научно-исследовательская группа посмотренные полиморфизмы одиночн-нуклеотида сочетание из 9 (SNPs) ранее связали с уровнями холестерола. Они проанализировали данные от 5.414 Шведских взрослых которые участвовали в главных предполагаемых эпидемиологическом изучении и коррелированных данных -- включая стандартные измерения холестерола HDL и LDL и присутсвие 9 вариантов гена -- с информацией на историях болезни участников последующих доступных от регистратуры информации собранной на всех Шведских гражданах. После начальный genotyping участников не получая липид-понижающ терапию, участникам задали счет генотипа колебаясь от 0 до 18, основано на сколько экземпляров неблагоприятного SNPs они снесли. участников которые не имели никакие сердечнососудистые случаи перед зачислять в изучении, 238 вытерпели сердечный приступ, ход или сердечную смерть во время последующих 10,6 лет.