En studie som verkar som om i denna veckas New England Förar Journal över av Medicin bekräftar en kombination av genvariants som föregående är tillhörande med cholesterol jämnar reflekterar tålmodigs cholesterol jämnar och kan betyda ökande riskerar av hjärtinfarkt, slår eller plötslig hjärt- död.
Ledde vid forskare från Uppdelningen för Massachusetts Allmänt sjukhusCardiology, studie är rön en första steg in mot kapaciteten att identifiera individer som kan gynnar från tidigare bruk av cholesterol-att fälla ned läkarbehandlingar, och annan mäter för att bekämpa högstämt riskerar.
”Har utsikten av den personifierade medicinen mottagit mycket hype, men till för en tid sedan, har det finnas bevisar lite hårt för att stötta löftet,” något att säga Sekar Kathiresan, MD, MGH-Direktören av Förebyggande medelCardiology, papperets bly- författare. ”Oss känselförnimmelse som våra data ger två inblickar. Först ger vi ett fundament för möjligheten att en panel av genvariants ska är slutligen användbar i hjärt- omsorg för förebyggande medel. Understödja oss visar att kombinationen av multipelvariants släkta till cholesterol bidrar huvudsakligen till det genetiskt riskerar för hjärtinfarkt.”,
Den är beräknat, att om halva variationen i kick-täthet lipoprotein (HDL) och låg-täthet lipoprotein (LDL)cholesterol jämnar övertas, ganska än, orsakas av livsstil dela upp i faktorer liksom bantar och övar. Stundstudier har tillhörande flera genvariants med cholesterol jämnar, exakt hur de variants får effekt riskera av den kardiovaskulära sjukdomen är oklara. Strömstudien planlades att undersöka påverkan av de variants på riskera av kardiovaskulära händelser -- hjärtinfarkt slår eller plötslig hjärt- död -- och huruvida att mäta sådan variants kunde hjälpa att förutsäga riskerar bättre, än mäta enkelt HDL och LDL jämnar.
Sedan verkställer av individ gen somvariants verkar obetydlig, forskninglaget som ses en kombination av 9 singel-nucleotide polymorphisms som (SNPs) föregående är tillhörande med cholesterol, jämnar. De analyserade data från 5.414 Svenska vuxen människa som deltog i en presumtiv epidemiological studie för ha som huvudämne och korrelerade data -- inklusive standarda mätningar av HDL- och LDL-cholesterol och närvaroen av de 9 genvariantsna -- med information på deltagarnas följande medicinska historier som är tillgängliga från en registrering av information som samlas på alla Svenska medborgare. Efter den initiala genotypingen av terapi för hälerit för deltagare inte lipid-fällande ned, deltagare tilldelades en genotypeställning som spänner från 0 till 18, baserat på hur många kopierar av den unfavorable SNPsen, bar de. Av deltagarna, som hade inga kardiovaskulära händelser, innan det skriva in sig i studien, led slår 238 en hjärtinfarkt, eller hjärt- död under de följande 10,6 åren.