Un nuovo studio sembra spiegare come gli esseri umani, con altri più alti primati, cavie e pipistrelli di frutta, ottengono vicino con cui alcuni hanno chiamato “un errore metabolico innato„: un'incapacità di produrre vitamina C da glucosio.
A Differenza Di più di 4.000 altro specie di mammifero che fabbrica la vitamina C e lotto di, globulo rosso di manciata di vitamina C-Difettoso specie sono specialmente fornito per succhiare su vitamina ossidato modulo, cosiddetto acido L-Deidroascorbico (DHA), i ricercatori riferiscono nell'emissione della Cella, una pubblicazione di March21st della Stampa delle Cellule. Una Volta dentro i globuli, quel DHA--quale immediatamente è trasformato nuovamente dentro acido ascorbico (a.k.a. vitamina C)--può essere portato efficientemente attraverso la circolazione sanguigna al resto dell'organismo, i ricercatori suggeriscono.
“L'Evoluzione è stupefacente. Anche se la gente parla di questa come “errore innato„ - un difetto metabolico che tutti gli esseri umani hanno-là è egualmente questo modo incredibile in cui abbiamo risposto al difetto, facendo uso di alcune delle celle più abbondanti dell'organismo,„ ha detto Naomi Taylor di Université Montpellier I ed II in Francia, notante che l'organismo harbors miliardi di globuli rossi. “[Con evoluzione], abbiamo creato questo sistema che prende fuori la forma ossidata di vitamina C e trasporta il modulo essenziale e antiossidante.„
Nel Frattempo, le celle rosse di altri mammiferi prendono apparentemente pochissimo, all'occorrenza, DHA, che potrebbe spiegare perché devono produrre così tanto più vitamina C noi devono ottenere dalle nostre diete, Taylor hanno detto. La dose quotidiana raccomandata di vitamina C per gli esseri umani è appena un mg/kg, mentre capre, per esempio, produca la vitamina ad una tariffa notevole di 200 mg/kg ogni giorno.
In pratica, le celle rosse degli animali che non possono fare la vitamina C riciclare che piccolo hanno. Gli studi Più Iniziali avevano descritto il trattamento di riciclaggio, Taylor ha detto. “Il Nostro contributo alla storia completa è di indicare che questo trattamento del riciclaggio esiste specificamente in mammiferi che non fanno la vitamina C.„
Gli Scienziati hanno saputo che la proteina ha chiamato Glut1, trovato nelle membrane delle celle in tutto l'organismo, è il trasportatore primario di glucosio. Egualmente hanno saputo che Glut1 può trasportare DHA anche, grazie alle similarità strutturali fra le due molecole. Nelle analisi biochimiche, è sembrato che il trasportatore del glucosio muovesse scambievolmente il glucosio e DHA.
Ma, nel nuovo studio, il gruppo di Taylor ha fatto una scoperta sorprendente: Il Glut1 sui globuli rossi umani favorisce forte DHA sopra glucosio. Infatti, i globuli umani sono conosciuti per portare più Glut1 che qualunque altro tipo delle cellule, harboring più di 200.000 molecole sulla superficie di ogni cella. Tuttavia, i ricercatori trovati, mentre i globuli rossi si sviluppano nel midollo osseo, il loro trasporto di glucosio rifiuta proprio mentre i numeri Glut1 salgono alle stelle.
Il tasto ai trasportatori del glucosio passa a DHA, essi mostra, è la presenza di altra proteina della membrana chiamata stomatin. (Di Conseguenza, in pazienti con una malattia genetica rara di permeabilità rossa della membrana cellulare in cui lo stomatin è soltanto presente ai bassi livelli, il trasporto di DHA è diminuito da 50% mentre l'assorbimento del glucosio è aumentato significativamente, riferiscono.)