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Como os seres humanos compensam por uma deficiência “inato” da vitamina C

Published on March 24, 2008 at 2:47 AM · No Comments

Um estudo novo parece explicar como os seres humanos, junto com outros primatas mais altos, cobaias e megabat, obtêm perto com o que alguns chamaram “um erro metabólico inato”: uma incapacidade produzir a vitamina C da glicose.

Ao Contrário De mais de 4.000 outro espécie de mamífero que fabrica a vitamina C, e lote de ele, vermelho glóbulo de punhado de vitamina C-Defeituoso espécie são especialmente equipado para sugar acima vitamina oxidado formulário, ácido L-Dehydroascorbic assim chamado (DHA), os pesquisadores relatam na introdução da Pilha, uma publicação de March21st da Imprensa da Pilha. Uma Vez dentro dos glóbulos, esse DHA--qual é transformado imediatamente de novo no ácido ascórbico (a.k.a vitamina C)--pode eficientemente ser levado através da circulação sanguínea ao resto do corpo, os pesquisadores sugerem.

A “Evolução é surpreendente. Mesmo que os povos falem sobre este como “um erro inato” - um defeito metabólico que todos os seres humanos tenham-lá é igualmente esta maneira incrível em que nós respondemos ao defeito, usando algumas das pilhas as mais abundantes do corpo,” disse Naomi Taylor de Université Montpellier Mim e II em França, notando que o corpo abriga biliões de glóbulos vermelhos. “[Com a evolução], nós criamos este sistema que remove o formulário oxidado da vitamina C e transporta o formulário essencial, antioxidante.”

Entrementes, as pilhas vermelhas de outros mamíferos pegam aparentemente muito a pouco, eventualmente, DHA, que pôde explicar porque precisa de produzir tanto mais vitamina C do que nós precisamos de obter de nossas dietas, Taylor disseram. A dose diária recomendada da vitamina C para seres humanos for apenas um mg/kg, quando cabras, por exemplo, produza a vitamina em uma taxa impressionante de 200 mg/kg cada dia.

Essencialmente, as pilhas vermelhas dos animais que não podem fazer a vitamina C recicl o que pouco they've obteve. Uns estudos Mais Adiantados tinham descrito o processo de recicl, Taylor disse. “Nossa contribuição para a toda a história é mostrar que este processo de recicl existe especificamente nos mamíferos que não fazem a vitamina C.”

Os Cientistas souberam que a proteína chamou Glut1, encontrado nas membranas das pilhas durante todo o corpo, são o transportador preliminar da glicose. Igualmente souberam que Glut1 pode transportar DHA também, agradecimentos às similaridades estruturais entre as duas moléculas. Em ensaios bioquímicos, pareceu que o transportador da glicose moveria a glicose e o DHA permutavelmente.

Mas, no estudo novo, o grupo de Taylor fez uma descoberta surpreendente: O Glut1 em glóbulos vermelhos humanos favorece fortemente DHA sobre a glicose. De facto, os glóbulos humanos são conhecidos para levar mais Glut1 do que qualquer outro tipo da pilha, abrigando mais de 200.000 moléculas na superfície de cada pilha. Não Obstante, os pesquisadores encontrados, como os glóbulos vermelhos se tornam na medula, seu transporte da glicose diminuem mesmo enquanto os números Glut1 sobem rapidamente.

A chave aos transportadores da glicose comuta a DHA, eles mostra, é a presença de uma outra proteína da membrana chamada stomatin. (Em Conformidade, nos pacientes com uma desordem genética rara da permeabilidade de membrana da pilha vermelha onde o stomatin está somente actual a baixos níveis, o transporte de DHA está diminuído por 50% quando a tomada da glicose for aumentada significativamente, relatam.)