Исследователя на Больнице Род-Айленда и Медицинском Институте Уоррена Alpert Университета Брайна открывали ген который смог держать ключ к начинать новые обработки для заболевания Parkinson - прогрессивный деятель и часто ослабляющий разлад движения который влияет на так много как миллион Американцов.
Согласно заключениям изучения, кажется, что сразу соединено опубликованное он-лайн в Американском Журнале Людской Генетики, перегласовок в гене, известном как GIGYF2, к развитию Parkinson в людях с историей семьи заболевания. Ген одна из только пригорошни соединенной к Parkinson и одно как раз 2 генов известные, что был общим вкладчиком к этому вырожденческому заболеванию, которое не имеет никакие известные причину или лечение.
Хотя чем четверть всех случаев Parkinson семейный, исследователя верят генам как GIGYF2 может снабдить ключи механизмы за Parkinson и смогло указать к новым обработкам для более общих и более спорадических форм заболевания.
«Эти заключения могут в конечном счете помочь открыто двери к развитию новых терапевтических - и по возможности даже профилактическо - стратегий которые пристреливают первопричину заболевания Parkinson, улучшая качество жизни много людей всемирно кто повлияны на этим опустошительным разладом,» сказали старшее автор Роберт J. Смит, M.D., директор разделения эндокринологии и Центра Hallett для Мочеизнурения и Эндокринологии на Больнице Род-Айленда и профессора медицины на Медицинском Институте Alpert.
Их исследование также показало интригуя вторичный находить -- возможная ассоциация между Parkinson и инсулином и родственной инкретью известной как инсулин-как фактор роста (IGF). Это соединяет малое но растущее тело исследования соединяя инсулин и IGF к заболеванию Parkinson и других neurodegenerative разладов, как Alzheimer.
«Более лучшее вникание соединения между инсулином или IGF и Parkinson может вести нас к новым стратегиям обработки для Parkinson и также новые проницательности в разлады мочеизнурения связь между и слабонервной системы,» Смит сказал.
Parkinson один из самых общих neurodegenerative разладов, во-вторых только к Alzheimer, влияющ на между одним и 2 процентами населенности над временем 60. Заболевание происходит когда некоторые клетки нерва в части мозга что управление muscle движение или умирают или будут поврежденными. Нормально, эти клетки производят существенный химикат известный как допамин, который позволяют ровной, координируемая функция мышц тела и движение. Когда допамин-производя клетки повреждены, симптомы Parkinson появляются - включая треморы, медленные движения, жесткость, и затруднение с балансом или координацией.
Смит, endocrinologist, и его команда на фокусе Больницы и Брайна Род-Айленда типично на протеинах важных к функции инсулина и IGF. Они первоначально определили GIGYF2 почти 5 лет тому назад из-за своей потенциальной запутанности в IGF и системах signaling инсулина, но не исследовали ассоциацию с Parkinson в то время.
В настоящем изучении, они рассмотрели где GIGYF2 расположено на людском геноме в надежде на учить больше о функции гена, и открыли что право в центре хромосомной зоны соединенной к Parkinson. Специфически, оно кажется GIGYF2 пребывает на PARK11 - зоне которая первоначально была определена через генетический анализ семейств с заболеванием Parkinson.