وقد تم طرح استراتيجية جديدة لتجاوز مشاكل السلامة التي ابتليت العلاج الجيني من قبل مجموعة من الباحثين معقدة متعددة المراكز ، بما في ذلك البروفيسور كلاوديو نابولي ، وهو أستاذ في جامعة نابولي والثاني أستاذ مساعد في معهد بحوث سبارو لابحاث السرطان والبيولوجيا الجزيئية الطب ومركز للتكنولوجيا الحيوية في كلية العلوم والتكنولوجيا في جامعة تمبل.
وقد نشرت الدراسة عبر الإنترنت في خلية المجلة العلمية المرموقة (خلية 2008 فبراير 8 ؛ 132:397-409).
وتفيد الدراسة أن نوع اتش 5 ، متجه مشتركة لتقديم العلاج الجيني ، transfects خلايا الكبد من خلال آلية مختلفة عما كان يعتقد سابقا. هذه الآلية يوفر هدفا جديدا لتعديل ناقلات فيروسية لجعله آمنا للاستخدام السريري.
وأشار عدد من الدراسات أنه قد يكون من الممكن استخدام اتش كناقل لتقديم الجينات في مواقع محددة ، مثل الأورام الصلبة. ولكن عندما لحقنه في الوريد ، وفيروس يتراكم في الكبد بدلا من تداولها في الجسم ، مما يزيد من مخاطر السمية وترنسفكأيشن من الخلايا الأخرى. أساسا ، اتش يتكون من ثلاثة بروتينات رئيسية -- الألياف ، وhexon بينتون. على أساس العمل في وقت سابق ، عقدت معظم الباحثين على أن الآلية الرئيسية لتنبيغ الفيروسية وتفاعل البروتينات الألياف مع مستقبلات على الخلية المستهدفة. ولكنها لم تتحول إلى محاولات للبروتين الألياف لا تراكم كتلة الفيروس في الكبد في الجسم الحي.