Nowatorska strategia dla obchodzić zbawczych problemy które nękali gen terapię oferował powikłaną multicenter grupą wliczając profesora Claudio Napoli badacze, Pełny profesor przy, dodatku profesor przy Sbarro instytutem badawyczy dla II uniwersytetem Naples i centrum biotechnologia przy szkołą wyższa nauka i technika Temple University badania nad rakiem i Cząsteczkowej medycyny.
Nauka publikował online w prestiżowej czasopismo naukowe komórce (komórka 2008 Feb 8; 132:397-409).
Nauka donosi ten adenovirus typ 5, pospolity wektor dla dostarczać gen terapię, transfects wątrobowe komórki różnym mechanizmem niż poprzednio myśleć. Ten mechanizm oferuje nowego cel dla modyfikować wirusowego wektor robić mu bezpieczny dla klinicznego use.
Liczba studia wskazywał tak jak stały bolak. że ja będzie ewentualny używać adenovirus jako wektor dostarczać geny w odmianowe lokacje, Ale gdy ja wstrzykiwał intravenously wirus akumuluje w wątróbce zamiast rozprowadzać w ciele, podnoszący ryzyko toksyczność i transfection inne komórki. Podstawowy, adenovirus składać się z trzy ważnej proteiny włókno, penton i hexon -. Opierają się na wczesnej pracie, najwięcej badaczów trzymali że główny mechanizm wirusowy transduction był włókno proteiny interakcją z receptorem na cel komórce. Ale próby mutować włókno proteinę no blokowali wirus akumulaci w wątróbce wewnątrz - Vivo.