Mange kvinder med en defekt brystkræftgen kunne være i større risiko for sygdom på grund af ekstra 'risiko forstærker' gener, ifølge forskning offentliggjort i American Journal of Human Genetics i dag.
Cancer Research britiske forskere har fundet, at fælles versioner af to gener - FGFR2 og TNRC9 - kendt for at øge brystkræft risiko i den generelle befolkning - også øge risikoen hos kvinder med beskadigede versioner af BRCA2-genet.
Omkring én ud af atten kvinder vil udvikle brystkræft i en alder af 65 år. I gennemsnit vil halvdelen af kvinderne bærer et defekt BRCA2-genet udvikle sygdommen i en alder af 70 år.
Denne undersøgelse fandt, at særlige kombinationer af de FGFR2 og TNRC9 gener ændre risikoen for brystkræft i BRCA2 mutation luftfartsselskaber.
Én procent af BRCA2 mutation luftfartsselskaber har den højeste risiko kombination af FGFR2 og TNRC9 gener. Syv ud af 10 kvinder i denne kategori forventes at udvikle brystkræft.
Omkring tyve procent af BRCA2 mutation luftfartsselskaber har den laveste risiko kombination af FGFR2 og TNRC9 gener. Forskerne fandt, at deres risiko er sænket, så fire ud af hver 10 kvinder i denne kategori forventes at udvikle sygdommen.
Disse resultater er de første skridt i en række undersøgelser på jagt efter brystkræft modtagelighed gener, der har til formål at bedre at overvåge og behandle kvinder med en familie historie af sygdommen.