'追加遺伝子増幅の乳房のがん遺伝子のキャリアのリスク

欠陥乳癌遺伝子との多くの女性の余分なリスクを増幅遺伝子のために病気のより大きい危険のアメリカ ジャーナルの人類遺伝学が今日出版される調査によるとことができます。

癌研究英国の科学者 - FGFR2 と TNRC9 知られている乳癌のリスク、一般的な人口の増加も運んでいる女性のリスクを増加する - の 2 つの遺伝子の共通バージョン BRCA2 遺伝子のバージョンが破損しているを発見しました。

約 1 つの歳の女性乳がん 65 歳で開発します。平均では、欠陥 BRCA2 遺伝子を運んでいる女性の半分は 70 歳で病気を開発します。

この研究は、FGFR2 と TNRC9 の遺伝子の特定の組み合わせ BRCA2 の変異のキャリアの乳房のがんのリスクを変更することが見つかりました。

1 つパーセント BRCA2 の変異のキャリアのリスクの最高 FGFR2 と TNRC9 の遺伝子の組み合わせがあります。7 すべてこのカテゴリに属する 10 女性の乳癌を開発すると予想されます。

BRCA2 の変異のキャリアの約 20% 低いリスク組み合わせの FGFR2 と TNRC9 の遺伝子があります。研究者は、4 つすべてこのカテゴリに属する 10 女性の病気の発展が期待されるので、リスクが小さくが見つかりました。

これらの結果より監視し、病の家族歴を持つ女性を治療することを目的と研究一連の乳房がん感受性遺伝子の狩猟の最初のステップです。

鉛の著者教授のダグ イーストン、ケンブリッジ大学で癌研究英国の遺伝疫学ユニットのディレクター言った:「この私たちは他遺伝子共通変更が障害のある BRCA 遺伝子が知られている女性の乳がんのリスクを増幅することの証拠を発見したのは初めてです」。

「この BRCA キャリア リスクを変更し、、我々 が病の家族歴を持つ女性を監視する方法に影響を与える可能性があります遺伝子セットを検索するには、まずだ」

一緒に、研究は、国際研究グループ、10,000 以上の女性に BRCA1 または BRCA2 の変異を運ぶの合計から結果をもたらします。

Dr レスリー ウォーカー、がん情報の癌研究英国のディレクター言った:「この遺伝子障害の組み合わせの流行が、一般的な人口のまれであることを忘れないこと重要です。以前人にそれを開発、病気を検出このような進歩それらほとんど臨床的監視、リスクを識別する当社の能力を追加します。

http://www.cancerresearchuk.org/