Onderzoekers van het Instituut van de Gezondheid van Oregon & van Kanker van de Wetenschap hebben de Universitaire geconstateerd dat een experimentele die drug als SGX393 wordt bekend tegen gleevec-Bestand chronische myeloid leukemie efficiënt is (CML).
De resultaten van hun studie zullen de week van 24 Maart in de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen worden gepubliceerd.
Gleevec, de gerichte die therapie door OHSU het Instituut van Kanker Directeur Brian Druker, M.D. wordt geïdentificeerd, is de huidige eerste lijntherapie voor CML. Gleevec werkt door de activiteit van bcr-Abl te remmen, een enzym dat slechts in cellen aanwezig is CML en waarvan deze cellen voor overleving afhangen. Hoewel de meeste patiënten met CML dramatisch aan Gleevec antwoorden, ontwikkelen sommige patiënten weerstand tegen de drug. De Meeste gleevec-Bestand cellen CML dragen een veranderde vorm van bcr-Abl, die Gleevec verhindert behoorlijk te functioneren. De drugs van de tweede generatie Sprycel en Tasigna zijn ontwikkeld als grotendeels succesvolle behandelingen voor gleevec-Bestand patiënten. Nochtans, is één veranderde vorm van bcr-Abl, genoemd T315I, bestand tegen alle drie klinische drugs CML en is een frequente oorzaak van instorting.
Michael Deininger, M.D., Ph.D., hoofd van de Hematologic Malignancies Sectie, en zijn die onderzoeksteam in het Instituut van Kanker heeft OHSU aangetoond dat SGX393, door SGX Geneesmiddelen, Inc., San Diego, Californië wordt ontwikkeld, de mutant T315I en de meesten, maar niet allen, andere gleevec-Bestand mutanten verbiedt. Dit werd getoond waar om te zijn gebruikend laboratoriummodellen evenals leukemiecellen van patiënten met CML.
De Onderzoekers namen verder toen dit succes een stap. Gebruikend een methode in hun laboratorium aan snel en nauwkeurig voorspelde drug-resistant veranderingen bcr-Abl wordt ontwikkeld, maakten Deininger en de collega's een weerstand „profiel“ voor SGX393 die duidelijk. Hoewel SGX393 een handvol veranderingsnadelen toonde, was de verandering T315I afwezig onder duizenden van onderzoek als steekproef in het laboratorium. In tegenstelling, werd T315I vaak teruggekregen toen het runnen van het scherm met om het even welke andere drugs.