Oregon nauki & zdrowie nowotworu instytutu Uniwersyteccy badacze znajdowali że eksperymentalny lek znać jako SGX393 jest wydajny przeciw Odpornej chronicznej myeloid białaczce (CML).
Rezultaty ich nauka publikują tydzień Marzec 24th w postępowaniach narodowa akademia nauk.
Gleevec celująca terapia utożsamiająca OHSU nowotworu instytutu dyrektorem Brian Druker, M.D., jest prądem najpierw wykłada terapię dla CML. Chociaż najwięcej pacjentów z CML odpowiadają dramatycznie Gleevec, niektóre pacjenci rozwijają opór lek. Najwięcej Odpornych CML komórek niosą mutującą formę bcr-Abl który zapobiega Gleevec od funkcjonować stosownie., Drugopokoleniowi leki Sprycel i Tasigna rozwijali jak w dużym stopniu pomyślni traktowania dla Odpornych pacjentów. Jakkolwiek, jeden mutująca forma bcr-Abl, nazwany T315I, jest odporna wszystkie trzy klinicznego CML leka i jest częstym przyczyną relapse.
Michael Deininger, M.D, Ph.D, głowa Hematologic Malignancies sekcja i jego zespół badaniowy w OHSU nowotworu instytucie., pokazywał że, hamuje SGX393, rozwijać SGX Środki farmaceutyczni, Inc., San Diego, Calif. T315I mutant, najwięcej i nie wszystko, inni Odporni mutanty. To pokazywał być prawdziwi używa laboranccy modele as well as białaczek komórki od pacjentów z CML.
Badacze wtedy wziąć ten sukcesowi kroka dalej. Używać metodę rozwijać wartko i precyzyjnie w ich laboratorium prognozy bcr-Abl odporne mutacje, Deininger i koledzy ustanawiali opór "profil" dla SGX393. Chociaż SGX393 pokazywał garść mutaci słabych punkty T315I mutacja był nieobecna wśród tysięcy próbki przeglądać w laboratorium. W kontrascie, T315I dobrowolnie odzyskiwał gdy biegający ekran z jakikolwiek inni leki.