實驗藥物 SGX393 提供説明控制藥物抗白血病的新方法

俄勒岡衛生與科學大學癌症研究所的研究人員發現，稱為 SGX393，是有效對付格列衛抗慢性粒細胞白血病 (CML) 實驗藥物。

他們的研究結果將于 3 月 24 日在國家科學院的訴訟中的一周。

格列衛，由 OHSU 癌症研究所主任布賴恩 · 德魯克爾，醫學，標識的靶向治療是當前第一線治療的合影格列衛工程通過抑制 Bcr-abl，目前只有在慢性骨髓性白血病細胞和對這些儲存格取決於生存的一種酶的活性。雖然大多數的慢性骨髓性白血病患者顯著回應格列衛，有些病人發展對此藥抗藥性。大多數格列衛抗慢性骨髓性白血病細胞進行突變的體的 Bcr-abl，它可防止格列衛正常工作。作為耐格列衛治療很大程度上成功開發了第二代藥物 Sprycel 和 Tasigna。然而，一個突變的體的 Bcr-abl，稱為 T315I，是不易所有三種臨床慢性骨髓性白血病藥物，是頻繁複發的原因。

血液系統惡性腫瘤的部分中，與他的研究團隊在 OHSU 癌症研究所主管邁克爾 · 戴甯格爾，醫學碩士博士表明 SGX393，由新交所藥品，Inc.，聖地牙哥加利福尼亞州開發抑制基因突變和最大，但不是所有，其他的格列衛耐藥突變株的 T315I。這是證明在實驗室模型以及白血病細胞的患者使用合影。

研究人員然後了這方面的成功一步進一步。使用方法發展迅速而準確地預測 Bcr-abl 耐藥突變、 戴甯格爾和同事建立抗設定檔 SGX393 為他們在實驗室裡。SGX393 顯示少量突變的薄弱點，雖然 T315I 突變缺席間數以千計的樣品在實驗室進行了調查。相比之下，T315I 是經常恢復時運行螢幕與任何其他藥物。

"因為抵抗的 SGX393 設定檔很好地配合其他藥物的和沒有藥物的單獨控制所有的突變，我們擴展我們的研究，看看使用的藥物組合。引人矚目的是，我們發現的 Sprycel 或 Tasigna 與 SGX393 結合完全抑制抵抗，"說克里斯多夫 · 艾德，研究技術人員。他是與 OHSU 癌症研究所研究員湯瑪斯 · 奧黑爾博士、 Jeffrey Tyner 博士、 艾米 · 科爾賓和馬修黃的合著者。

奧黑爾說，"我們的臨床前研究表明理性地將兩種 Bcr-abl 抑制劑結合不同抗性設定檔可以提供防止抵抗天羅地網，"。"這個想法是每個藥物是特別善於處理某些 Bcr-abl 突變體與藥物可達團隊消除細胞攜帶兩種藥物可以消除自己的突變"。

"效能和格列衛大多數病人仍卓越、 安全"說戴甯格爾。"不過，很重要的要知道，如 SGX393 當前核准慢性骨髓性白血病藥物的一組藥物加上，我們可能有治療工具，實現並保持更有效和更長時間的控制，其癌症的患者。這並不等於一種治療方法，但它可能可以代表合影管理中一個重要的進步"

http://www.ohsu.edu/