残り蛋白質は萌芽期の幹細胞の多様性および自己更新を保護します

残りとして知られている蛋白質は萌芽期の幹細胞は彼ら自身を再生することを防ぎ、それらを特定のセルタイプに区別させます microRNA の表現ジャーナル性質の M.D. アンダーソン蟹座の中心のレポートテキサス州立大学の科学者を妨げます。

研究者はトランスクリプション要因 (残り) 演劇の RE1 沈黙を萌芽期の幹細胞に於いての二重役割、言いました年長の著者 Sadhan Majumder、 Ph.D を。、蟹座の遺伝学の M.D. アンダーソン部の教授示します。 自身のタイプのセルをますます作る 「それは自己更新、かセルの機能を維持しセルにタイプのボディのセルになる潜在性が」。あることを意味する pluripotency を維持します

出版物の前にオンライン 3 月 23 日掲示されたペーパーは medulloblastoma に於いての蛋白質の役割 - 特別に積極的な小児科の脳腫瘍の M.D. アンダーソンの研究から育ちました。

萌芽期の幹細胞は本質的に白紙状態です。 それらに同一、 unspecialized セルから成長し、次に特殊関数のセルの別々の種類に区別する一義的な機能があります。 実験室では、科学者はずっと膵臓の心筋のセルかインシュリン産出のセルに成長するために萌芽期の幹細胞を誘導できます。 希望は人体の壊れるセルを復元するか、または取り替えるのに多分病気の広い範囲を扱うために萌芽期の幹細胞が 1 日および使用されるかもしれませんことです。

「萌芽期幹細胞薬で非常に高い潜在性があります」にと Majumder は言いました。 「重大な事多くの自己更新の萌芽期の幹細胞を生成し、さまざまなセルタイプにそれらを区別」。は使用できるメカニズムを学ぶことです 残りはこれらのセルの安定した供給を維持することと微分の機能を保持することの重要な役割を担うことができます。

MicroRNA-21 の抑制

マウス萌芽期の幹細胞を使用して調査では、研究者は残りが microRNA-21 か miR21 と呼出される特定の microRNA の武装を解除することが分りました。 MicroRNAs は遺伝子の伝令RNA に不良部分によって遺伝子発現を制御する RNA の小さい部分です。

チームは MiR21 が萌芽期の幹細胞の自己更新を抑制し、 Oct4、 Nanog、 Sox2 および c-Myc のような重大な自己更新の調整装置の表現の対応する損失と、関連付けられることが分りました。 miR21 のセルの自己更新および pluripotency を維持するために抑制によってカウンターをこれ休ませて下さい。

研究者は培養されたマウス萌芽期の幹細胞を使用して自己更新の状態または区別の状態に於いての一連の実験に於いての残りおよび miR21 の役割を検出しました。 彼らは残りの表現が自己更新の州でかなりより高かったことが分りました。 残りを撤回することは - セルが自己更新を促す条件の下で育った時でさえ彼ら自身を再生する幹細胞の機能を減らし、微分を開始しました。 残りをセルの区別に追加して自己更新を維持しました。

これらの実験はまた残りが一組の自己更新の遺伝子を目標とする潜在性の microRNAs の遺伝子のクロマチンに区切られることを明らかにしました。 残りは 11 の microRNAs のトランスクリプションを制御します。

小児科の脳腫瘍で関係する残り

前の実験室の研究は残りを幹細胞の生産および pluripotency で有利にさせる品質が medulloblastoma の開発に貢献するかもしれないことを積極的なタイプの子供の脳腫瘍提案します。 Medulloblastomas は小脳の外部微粒の層の画一的な神経の幹細胞から成長すると信じられます。

より早い研究では、 M.D. アンダーソンの Majumder のグループはほとんどの神経のセルにないこれらの腫瘍の overexpress の半分についてのそれが休むことを検出しました。 「私達は主要な機能が」。特定の脳幹のセルのグループを、または stemness の状態の祖先のセル保つこと、であること残りが子供の脳腫瘍のこのグループの重大な要因であることが分り」、 Majumder が言いました、 「

研究者は神経の幹細胞の 「stemness の維持によって」、残りが腫瘍の形成ことをの代りに原因となるセルの正常な、別々の種類に微分を防ぐことを仮定します。 M.D. アンダーソンの科学者は今 microRNAs がまた medulloblastomas の役割を担うかもしれませんかどうか探索しています。

理解の残り機能に medulloblastoma および萌芽期の幹細胞の生物学両方でアプリケーションがあります。 「ちょうど残り機能を妨げることに medulloblastoma で治療上の潜在性があるので、残り機能を妨げることは萌芽期の幹細胞の微分を可能にするために再生薬の可能性としてはクリティカルステップです」と Majumder は言いました。

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