イギリスの西の南の半島の衛生学校で現在進行中の一義的な人間の生体外のモデル (細胞培養の) 研究は頭脳の多重腫瘍の処置のための療法を識別し、開発するためにセットされます。
腫瘍はマーリンと呼出される蛋白質に影響を与える頭脳の Schwann セルを含むセルタイプの範囲でそれから癌を引き起こす突然変異によって引き起こされます。 Schwann セルはニューロンを囲み、絶縁する外装を作り出します。
腫瘍が温和であるが、頻繁で、受継がれ、番号入って来てもいいです。 それらの薄い番号は患者を圧倒できま難聴および結局死に頻繁に導きます。 患者は 20 に 30 の腫瘍にどんな時点でも苦しむことができ条件は普通より古い子供および大人に影響を与えます。
単一の腫瘍を目指す侵略的な外科以外の療法は、腫瘍の完全な範囲を根絶し、存在している。
多重腫瘍の状態は神経線維腫症のタイプ 2 (NF2) および世界的の 2,500 人毎にの影響 1 として知られています。 それは遺伝子の突然変異によって、過去の歴史に関係なく、グループに影響を与えることができ、現在治療がありません。
半島の衛生学校の研究は教授によってオリバー Hanemann 導かれます。 生体外のヒト細胞を使用によって Hanemann 教授および彼のチームは NF2 のための新しい治療上のターゲットを見つけられます。 それらは既存の薬剤の、必要はありません意味する sorafenib 再側面図を描くことによって細胞培養モデルおよび再プロフィールの新しい制癌剤で人間を使用しているので最初の成功を、巨大な毒性調査遂行する保護し臨床試験に今まっすぐに行き、患者に後でよりもむしろ sorafenib か同じような薬剤を使用して療法をすぐにもたらしてもいいことを。
Hanemann 前述の教授: 「私達のものは問題へ一義的なモデルおよび一義的なアプローチです。 私達は試験に入院患者のクリニックを私達の最新の進歩を使用しようとし、他の薬剤を使用して調査しています他の治療上のターゲットを」。
彼は付け加えました: 「私達の作業の特徴である人間の生体外の細胞培養を使用して実験室ベースの生物化学から薬療法、臨床試験およびうまく行けば功を奏する結果に継ぎ目無くそして比較的すぐに移ることを許可します私達を」。
マリア Toman の椅子、コメントされる神経線維腫症連合: 「神経線維腫症によって影響される患者およびグループが付いているイギリスではたらく唯一の慈善として神経線維腫症連合 (www.nfauk.org) は、この衰弱させ、長期状態の管理を変形させる潜在性の NF2 のための新しく、非侵略的な処置の可能性を予告するこの進歩を歓迎し近い興味の試験の進歩を見ます。 私達のメンバーは半島の衛生学校でそしてイギリスの西の南の最初の専門家の神経線維腫症のクリニックの彼の確立によって彼の到着以来の教授の臨床作業から Hanemann's 巨大に寄与しました。 私達は神経線維腫症のタイプ 1、共通の遺伝病の 1 の同じようなアプローチが、処置の試験を」。近い将来に持って来ることを望みます
金先生のハンターSchaedle は、子供の腫瘍の基礎の主な科学的な将校言いました: 「Hanemann's 先生作業は非常にエキサイティングです。 現在神経線維腫症のための有効な処置がありません。 医者および研究者が彼ベンチから忍耐強いのにプラスの結果をすぐに取れるべきであるように有望な神経線維腫症の薬療法を臨床試験にできるだけすぐに得ます。 「子供の腫瘍の基礎は教授 Hanemann と半島の衛生学校が 1 つである研究施設の国際的な借款団にシードファンディングを提供しました。 それは 2008 年に神経線維腫症の研究計画のための $3,000,000 に資金を供給します。 より多くの情報は www.ctf.org でログオンによって使用できます。
より多くの情報は www.pms.ac.uk でログオンによって使用できます。
ケーススタディ
彼が年齢 15 で非常に悪い頭痛に苦しみ始めたときに問題があったことトム Wakenshaw、コーンウォールの Gunnislake からの 21 は、最初に気づきました。