Published on March 25, 2008 at 2:41 AM
Исследование водить исследователями на Мемориальном Центре Карциномы Sloan-Kettering (MSKCC) показывало что терапевтическое клонирование, также известное как переход соматическ-клетки ядерный (SCNT), можно использовать для того чтобы обработать заболевание Parkinson в мышах.
Результаты изучения опубликованы в варианте 23-ье марта он-лайн Медицины Природы журнала.
Для the first time, исследователя показали что терапевтическое клонирование или SCNT успешно были использованы для того чтобы обработать заболевание в таких же вопросах от которых начальные клетки были выведены. Пока эта настоящая работа в животных, она смогла иметь будущие прикосновенности по мере того как этот метод может быть эффективным путем уменьшить сброс трансплантата и увеличить спасение в других заболеваниях и в других системах органа.
В терапевтическом клонировании или SCNT, ядро соматической клетки от donor вопроса введено в яичко от которого ядро извлекалось. Эта клетка после этого превращается в blastocyst от которого зародышевые стволовые клетки можно сжать и продифференцировать для терапевтических целей. По Мере Того Как генетическая информация в приводя к стволовых клетках приходит от donor вопроса, терапевтическое клонирование или SCNT произвели бы вопрос-специфические клетки которые пощажены иммунной системой после трансплантации.
Новое изучение показывает что терапевтическое клонирование может обработать заболевание Parkinson в модели мыши. Научные работники использовали клетки эпителия от кабеля животного для того чтобы произвести подгонянные или autologous невроны- допамина пропуская невроны в заболевании Parkinson. Мыши которые получили невроны выведенные от индивидуально, котор соответствуют линий стволовой клетки показали неврологическое улучшение. Но когда эти невроны были прививаны в мышей которые genetically не соответствовали трансплантированным клеткам, клетки не выдержали хорошо и мыши не взяли.
http://www.mskcc.org/
064acd6e-5938-4cf2-9e42-f960c34a52b9|0|.0