Quase a metade de todos os adultos Africanos Seropositivos que se tornam contaminados com Salmonelas morre do que de outra maneira seria um ataque de sete dias da diarreia.
Agora, os cientistas da Faculdade de Medicina de Uc Davis descobriram como a salmonela se torna letal para pacientes de AIDS. Seus resultados igualmente implicam um mecanismo por que o VIH ilude as drogas poderosas usadas para tratar o AIDS.
“Nós encontramos o defeito na resposta imune que permite que as Salmonelas cruzem a barreira mucosa do intestino, para entrar na circulação sanguínea e para contaminar outros órgãos,” dissemos Andreas Bäumler, um professor de Uc Davis da microbiologia e da imunologia médicas e co-autor do estudo.
Os resultados do estudo, que será publicado em linha por natureza Medicina o 23 de março, revelaram essa infecção viral dos resultados do intestino na prostração de um tipo do glóbulo branco, chamado Th-17, na mucosa do intestino. Este linfócito do ajudante de T produz IL-17, um cytokine ou o mensageiro do produto químico que joguem um papel crucial na resposta inflamatório, recrutando outras pilhas de sistema imunitário ao local da infecção.
Este tipo da interrupção na resposta imune do intestino poderia permitir que o VIH mantenha os reservatórios que iludem tratamentos da droga, disse Satya Dandekar, professor e cadeira do departamento da microbiologia e da imunologia médicas.
“É como a colocação para fora do incêndio, mas deixando as brasas que ardem sem chama,” Dandekar disse.
A elevação nos pacientes com síndrome imune adquirido da deficiência (AIDS) em África subsariana conduziu a um aumento acentuado na freqüência dos serotypes não-tifóides das Salmonelas (NTS), as tensões das bactérias que causam a doença foodborne aguda no mundo inteiro. Normalmente, esta infecção é limitada ao intestino, causando a gastroenterite. Em pacientes de AIDS, contudo, a infecção espalha à circulação sanguínea e causa o que é chamado bacteremia do NTS.
Quando em uma conferência, Bäumler foi surpreendido aprender do epidemiologista e do médico Melita Gordon da Universidade de Liverpool que a Salmonela era rapidamente se tornar das causas de morte principais nas partes de África. (Gordon é um co-autor no papel actual.) Bäumler retornou a Davis e aproximou Dandekar sobre a colaboração.
Dandekar tem estudado o papel de tecido lymphoid intestino-associado no VIH. Em um estudo 2006, encontrou que VIH continuado a replicate na mucosa do intestino e a suprimir a função imune nos pacientes que estão sendo tratados com a terapia do antiretroviral - mesmo quando as contagens De Célula T das amostras de sangue dos mesmos indivíduos indicaram que tratamento do antiretroviral estava trabalhando.
“Nós pensamos que a batalha real entre o sistema imunitário de um indivíduo e o VIH está acontecendo na mucosa do intestino onde há uma destruição maciça de pilhas imunes,” Dandekar disse. tecido lymphoid Intestino-Associado, indicou, esclarece 70 por cento do sistema imunitário do corpo.
Em pacientes VIH-contaminados, há uma perda gradual de pilhas de T de CD4+ ao longo do tempo. Estas pilhas, igualmente chamadas pilhas de ajudante de T, organizam o ataque do sistema imunitário em invasores decausa, como as Salmonelas. Ao Contrário da diminuição constante de pilhas de T no sangue periférico, há uma perda muito rápida de pilhas de T de CD4+ na mucosa do intestino, Dandekar disse.
“Nós quisemos conhecê-la se a perda das T-Pilhas de CD4+ no intestino contribuído à inactivação do sistema imunitário um considera em pacientes VIH-contaminados,” dissemos.
Bäumler e Dandekar disseram que o sincronismo era perfeito para sua colaboração. Junto, desenvolveram uma técnica nova que permitisse que estudassem respostas intestinais adiantadas à infecção das Salmonelas nos macaques do rhesus contaminados com o vírus de imunodeficiência símio (SIV), um modelo estabelecido para a Infecção pelo HIV.