De Ziekenhuizen die aan klinische proeven deelnemen schijnen om betere zorg te verstrekken voor patiënten met hartaanvallen of andere scherpe hartgebeurtenissen en lagere sterftecijfers te hebben dan de ziekenhuizen die niet aan klinische proeven, volgens een rapport in 24 Maart kwestie van Archieven van Interne Geneeskunde, één van de JAMA/Archives- dagboeken deelnemen.
De Kwaliteit van zorg voor gemeenschappelijke voorwaarden zoals scherpe coronaire syndromen heeft langzaam na de implementatie van klinische richtlijnen, prestatiesmeting en de kwaliteitsverbetering inspanningen verbeterd. De Recente studies suggereren dat de artsenleiding, aanwezigheid van gedeelde doelstellingen, administratieve steun en geloofwaardig wordt geassocieerd met betere het ziekenhuisprestaties terugkoppelt. Drie van deze kenmerken worden ook verondersteld belangrijk om te zijn in met succes het leiden van op ziekenhuis-gebaseerde klinische proeven. „Wij stelden een hypothese op dat deze zelfde die elementen voor de ziekenhuizen worden vereist aan proeven deel te nemen voordelige veranderingen in het het ziekenhuismilieu konden veroorzaken, daardoor leidend tot betere die processen en resultaten van zorg voor patiënten buiten het proef plaatsen wordt behandeld,“ de auteurs schrijven.
Sumit R. Majumdar, M.D., MIJL/UUR, van de Universiteit van Alberta, Canada, en collega's analyseerde gegevens van 174.062 patiënten met twee specifieke soorten hartvoorwaarden, het zeer riskante scherpe coronaire syndroom van de niet-ST-segmentverhoging met onstabiel angina en niet-ST-segmentverhogings myocardiaal infarct. De patiënten werden aan de 494 ziekenhuizen toegelaten die binnen Kunnen Snel Gelaagdheid van de Onstabiele Patiënten van de Angina Riskeren Onderdrukken Ongunstige Resultaten Met Vroege Implementatie van de Amerikaanse Universiteit van Cardiologie/de Amerikaanse Richtlijnen van de Vereniging van het Hart (KRUISTOCHT) deelnemen - een aan de gang zijnde, vrijwillige, waarnemingsgegevensinzameling en een de kwaliteitsverbetering initiatief-van 1 Januari, 2001 aan 30 Juni, 2006. De proces-van-Zorg en in-hospital resultatengegevens werden verzameld. De Patiënten werden verdeeld in drie groepen: die behandelden bij de ziekenhuizen zonder proefparticipatie (29.984 patiënten), lage proefparticipatie (93.705 patiënten) en hoge proefparticipatie (50.373 patiënten).
In totaal, werden 4.590 patiënten (2.6 percenten) ingeschreven in klinische proeven, met de 145 ziekenhuizen die geen inschrijving hebben, de 226 ziekenhuizen een middelpunt van 1 percent inschrijvings hebben en de 123 ziekenhuizen die een middelpunt van 4.9 percenten inschrijvings hebben.