Al igual que el subtexto de una novela, la secuencia del genoma humano alberga más información que aparece justo en sus "cartas" de A, C, T y G. Dado que el ADN es una molécula de datos llena de pasado de generación en generación, la comparación de secuencias del genoma de los individuos También contiene pistas sobre la ascendencia.
Estudios de asociación de las llamadas que coinciden con inusuales variaciones de secuencias de ADN a las enfermedades son muy comunes hoy en día. Sin embargo, un grupo multi-institucional dirigido por el Dr. Francisco Barany, profesor de microbiología e inmunología en el Weill Cornell Medical College, en cambio, ha puesto a cero en en las partes del genoma que son muy similares entre las personas de un determinado grupo de población que tienen el mismo tipo de cáncer. Este "autozygosity" (copias idénticas de ADN heredado de ambos padres) podría servir no sólo como una forma de predecir la susceptibilidad al cáncer en algunas personas, pero puede conducir a los investigadores a la novela de genes causantes de cáncer. En términos más generales, el trabajo sugiere un nuevo tipo de señal genética que los médicos pueden seguir una serie de cánceres, en muchos grupos de población.
En un documento titulado "Las firmas de Autozygosity los pacientes con cáncer colorrectal", que será publicado en línea el 28 de marzo, y en forma impresa el 15 de abril, en la revista Cancer Research, Barany Dr. y su identidad informó el equipo de Descenso (EII) segmentos que son los mismos de forma secuencial (autozygous) entre las personas que tienen cáncer colorrectal. Aproximadamente la mitad de los casos son de origen judío. La explicación más simple para sus segmentos de EII es que fueron heredados de un tiempo atrás, el antepasado común. Los investigadores compararon las regiones EII entre los 74 pacientes con cáncer colorrectal a dos grupos de control, y ha encontrado los segmentos a ser dos veces más numerosas y más largas entre los pacientes con cáncer.